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Kleinere Mittheiliin£ren und JouiTialschau. 



eine praktische Ausnutzung von Weitem 

 ahnen lässt. Dieselbe geht von der 

 Zimnitsäure aus, einer im Zimmtöl, 

 Perubalsam, Benzoe, Storax und anderen 

 Droguen vorkommenden organischen 

 Säure, die aber ebenfalls, was für die 

 Praxis wichtig sein würde, aus Toluol, 

 einem Bestandtheile des Steinkohlen- 

 theers, darstellbar ist. Die Zimmtsäure 

 wird durch Behandlung mit Salpetersäure 

 in ihre Nitroverbindung, letztere dui'ch 

 Behandlung mit Brom in das Dibromid 

 derselben verwandelt, einer Verbindung, 

 die in Berührung mit Alkalien Indigo- 

 blau liefert. In der Praxis ist es frei- 

 lich vortheilhafter, jenes Dibromid zu- 

 nächst in Orthonitrophenylpropiolsäure 

 zu verwandeln, welche Verbindung wahr- 

 scheinlich berufen ist, in der Färberei 

 eine Rolle zu spielen, da sie sich un- 

 mittelbar dem Gewebe aufdrucken lässt, 

 um das Indigo in der Faser selbst zu 

 erzeugen. Behandelt man diese Sub- 

 stanz mit Alkalien, so gibt sie unmittel- 

 bar das längst bekannte Oxydations- 

 produkt des Indigo's, das Isatin, und 

 wenn man einen reducirenden Körper, 

 wie Traubonzucker, hinzusetzt, so ent- 

 steht unmittelbar Indigoblau. Leider 

 gibt die neue Methode noch immer nicht 

 den ersehnten klaren Einblick in die 

 nähere Constitution des Indigo's. 



Glücklicher war Baeyer in der Er- 

 kenntniss der Zusammensetzung eines 

 durch trockne Destillation des Cinchonins, 

 eines Alkaloids der Chinarinde, ent- 

 stehenden einfacheren Alkaloids, des 

 Chinolins (C9H7N), welches er als ein 

 Naphtalin (Cio Hs) erkannte, in welchem 

 eine Atomgruppe (CH) durch N ersetzt 

 ist. Diese Erkenntniss wurde durch 

 künstliche Darstellung des Chinolins ge- 

 wonnen. Ebenso hat Professor Albert 

 Ladenburg eine Reihe von Erfahrungen 

 über die Alkaloide derSolaneen gemacht, 

 die ein ausserordentliches wissenschaft- 

 liches Interesse darbieten, da sie eines- 

 theils einen Blick in die noch immer 

 sehr dunkle Constitution der Alkaloide 



überhaupt gestatten, und andrerseits 

 zeigen, dass verwandte Pflanzen chemisch 

 verwandte und physiologisch ähnlich wir- 

 kende Alkaloide erzeugen. Behandelt 

 man das Alkaloid der Tollkirsche, das 

 Atropin, bei lOO" mit Baryt, so zer- 

 fällt es, wie Kraut und Lossen fanden, 

 in eine Säure und eine Basis, Tropa- 

 säure und Tropin, indem ein Atom 

 Wasser aufgenommen wird. 



Ci7 H2 :> NO3 + H2O ^ 



Atropin. Wasser. 



= C9Hio03 + CsHisNO 



Tropasäure. Tropin. 



Ladenburg zeigte nun (1879), dass 

 wenn man das tropasaure Tropin mit 

 verdünnter Salzsäure erhitzt, daraus wie- 

 derum Atropin durch Entziehung des Was- 

 sers gebildet wird, und zwar erwies sich 

 dieses künstliche Atropin sowohl in seinen 

 giftigen, als in seiner für die Augen- 

 heilkunde werthvollen Eigenschaft, stark 

 die Pupille zu erweitern, vollkommen 

 identisch mit dem natürlichen, während 

 das tropasaure Tropin keine dieser Eigen- 

 schaften besitzt. In neuester Zeit (Ende 

 1880) ist es Ladenburg nun aber auch 

 gelungen, die Tropasaure überhaupt 

 künstlich darzustellen, so dass nur noch 

 die Darstellung des Tropin fehlt, um 

 das geschätzte Alkaloid gänzlich auf 

 künstlichem Wege darstellen zu können. 

 Interessant ist der Umstand, dass dieses 

 Alkaloid ausser in der Tollkirsche im 

 Bilsenkraut und Stechapfel gleichfalls 

 vorkommt, und zwar gemengt mit wech- 

 selnden Mengen eines andern, wohl defi- 

 nirten Alkaloids, des Hyoscyamins, von 

 ■dem es nur schwierig zu trennen ist, 

 und zwar indem man die Goldchlorür- 

 Verbindungen der beiden Alkaloide, einer 

 sogenannten fraktionirten Krystallisation 

 überlässt. Die wechselnden Mengen des 

 schwereren und des leichteren Alkaloids 

 (Atropin und Hyoscyamin) erklären die 

 Verschiedenartigkeit der toxikologischen 

 Wirkungen der einzelnen Atropa. Datura, 

 und Ifz/osri/amus-Arten. Noch merkwür- 



