Kleinere Mittheilungen und Jom-nalschau. 



137 



ganischen Chemie. Man wusste bisher 

 nicht viel mehr, als dass es sämmtlich 

 stickstoffhaltige Verbindungen von mehr 

 oder weniger complicirter Zusammen- 

 setzung seien. In neuerer Zeit aber 

 beginnt sich, wie wir schon in einem 

 vorangegangenen Artikel des Kosmos 

 (Bd. IX, S. 71) kurz angedeutet haben, 

 dieses Dunkel zu lichten, und wir wollen 

 deshalb hier eine Uebersicht der haupt- 

 sächlichsten bisherigen Ergebnisse auf 

 diesem wichtigen Felde der organischen 

 Chemie zusammenstellen. 



Den Ausgangspunktbildeten die Spal- 

 tungsprodukte der Alkaloide, welche 

 eine einfachere Zusammensetzung als 

 diese selbst haben, und deren rationelle 

 Formel daher leichter zu enträthseln 

 war. Im Jahre 1879 war es Ad. Baeyer 

 in München gelungen, das Chinolin, 

 einen Körper, der durch Erhitzen des 

 Cinchonins, eines Alkaloids der China- 

 rinde, mit Alkalien entsteht, künstlich 

 darzustellen und darnach dessen empi- 

 rische Formel (Co H7 N) in eine ratio- 

 nelle zu verwandeln. Es ergab sich 

 nämlich daraus, dass das Chinolin ein 

 Naphtalin ist, in welchem eine Kohlen- 

 wasserstoffgruppe (CH) durch Stickstoff. 

 (N) ersetzt ist. In Verfolg dieser Unter- 

 suchungen Avurde dann auch erkannt, 

 dass das dem Chinolin in vieler Hin- 

 sicht ähnliche Pyridin (Cs H5 N), das ein- 

 fachste Alkaloid des aus thierischen 

 Produkten gewonnenen Theeres oder 

 Thieröls, ein Benzol (Ce Hß) ist, in 

 welchem eine Gruppe CH durch N er- 

 setzt ist. 



Damitwaren, wie Weidel bald darauf 

 zeigte, die Anfangsglieder zweier Reihen 

 von Verbindungen, von denen die einen 

 sich in den Destillationsprodukten stick- 

 stofffreier Körper (Steinkohlentheer 

 u. s. w.) und die andern in den Destil- 

 lationsprodukten stickstoffhaltiger Kör- 

 per (Thieröl, Knochentheer u. s. w.) 

 finden, in eine einfache Beziehung zu 

 einander gesetzt, die einfachste Basis 

 des Thieröls zeigte sich ganz analog 



dem einfachsten aromatischen Kohlen- 

 wasserstoff des Steinkohlentheers zu- 

 sammengesetzt; die Natur arbeitete also 

 in beiden Fällen gleich, nur dass in 

 dem einen Falle Stickstoff in die Ver- 

 bindung eintrat, der im andern fehlte. 

 Dies war aber noch nicht die wich- 

 tigste Erkenntniss, denn wie vor sechs- 

 zehn Jahren die Arbeiten Kekule's ge- 

 zeigt hatten, dass die nach ihrer ratio- 

 nellen Formel damals ebenso dunklen 

 sogenannten aromatischen Körper, d. h. 

 die schmeckenden und riechenden Be- 

 standtheile der bittern Mandeln, des 

 Zimmts, der Nelken, des Perubalsams, 

 und vieler anderer Gewürze, insgesammt 

 Ableitungsprodukte jener stickstofffreien 

 Kohlenwasserstoffe (nämlich des Benzols, 

 Naphtalins u. s. w.) sind, so ergab sich 

 jetzt immer klarer, dass die stickstoff- 

 haltigen Alkaloide ähnliche Derivate der 

 Pyridingruppe seien, wie es jene von 

 der Benzolgruppe sind. Schon in dem- 

 selben Jahre (1879) hatten Cahours 

 und Etard die Meinung ausgesprochen, 

 dass das Alkaloid des Tabaks (Nikotin) 

 als Dipyi-idin betrachtet werden könne, 

 welches vier Atome Wasserstoff aufge- 

 nommen hat, eine Verrauthung, die durch 

 Versuche bestätigt wurde. Im Jahre 

 darauf (Anfang 1880) fand W. König, 

 dass das Piperidin, ein Spaltungsprodukt 

 des im weissen Pfeffer enthaltenen Alka- 

 loids von der Formel Cs Hu N, ein Pyridin 

 ist, welches 6 Atome Wasserstoff auf- 

 genommen hat, wie es auch durch 

 Oxydation Pyridin giebt. Einige Monate 

 später entdeckte E. v. Gerichten, dass 

 sich auch die Alkaloide des Opiums 

 gerade wie die vorgenannten von Pyri- 

 din und Chinolin herleiten lassen, und 

 dies wurde von ihm namentlich in 

 Bezug auf das Cotarnin und Narkotin 

 gezeigt. In neuester Zeit hat nun 

 Ladenburg nachgelesen, dass auch 

 das Tropin, die Grundsubstanz der 

 Solaneengifte (vergl. Kosmos IX, S. 72), 

 der Pyridingruppe angehört, und ein 

 Alkohol oder Hydrat des CoUidin's, eines 



