29 
«. Derselbeliberreicht ferner’ eine Abhandlung, die in den 
chemischen Instituten der technischen Hochschule Karlsruhe 
und der Universitat Graz ausgefiihrt wurde, betitelt: »Uber 
Tetraathylester und Tetramid der Asparagindicarbon- 
séure als Einwirkungsprodukte von Ammoniak auf 
Dicarbintetracarbonsdurester«, von R. Scholl, K. Hol- 
dermann und A. Langer. 
' Die genannten Autoren haben aus Dicarbintetracarbon- 
sdureathylester durch Einwirkung von alkoholischem und 
wasserigem Ammoniak Asparagindicarbonsduretetraathylester 
(a-Aminoathan-a, #, 8, 8-tetracarbonsdureathylester) erhalten; 
durch Einwirkung von reinem, verfliissigten Ammoniak im 
Einschlu8rohr bei gewdhnlicher Temperatur erhielten sie in 
fast theoretischer Ausbeute Asparagindicarbonsauretetramid 
(a-Aminoathan-a, %, 8, B-tetracarbonsdureamid). 
Derselbe legt ferner eine Arbeit von Ernst Philippi und 
Alfred Uhl aus dem II. chemischen Universitatslaboratorium in 
Wien vor, die den Titel fiihrt: » Uber den Verlauf der Ein- 
wirkung von Ammoniak auf Dicarbintetracarbon- 
saureathylester.« 
Die Verfasser haben gezeigt, daB bei der Einwirkung von 
Ammoniak auf Dicarbintetracarbonsduredthylester in absolut 
alkoholischer Lésung bei gewdhnlicher Temperatur zuerst 
Asparagindicarbonsduretetraathylester (o-Aminodthan-a, «, 8, (- 
tetracarbonsdureathylester) gebildet wird, der bei langerer Ein- 
wirkung von Ammoniak allmahlich in Asparagindicarbonsaure- 
tetramid (a#-Aminodthan-a, a, 8, 6-tetracarbonsdureamid) tber- 
geht. Fur den zuerst entstehenden Asparagindicarbonsduretetra- 
athylester wurde der Strukturbeweis geliefert durch Uber- 
fiihrung desselben in Asparaginsdure. 
Das w. M. Prof. Hans Molisch tiberreicht eine im pflanzen- 
physiologischen Institut der k. k. Wiener Universitat von Herrn 
Henryk Baar ausgefiihrte Arbeit, betitelt: »Zur Anatomie 
und Keimungsphysiologie heteromorpher Samen von 
Chenopodium album und Atriplex nitens.« 
