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schaften in das Rote Meer gesammelten Alcyonarien vor, mit 
dem Titel: » Alcyonaria des Roten Meeres.« 
Das w. M. Prof.’Guido Goldschmiedt tiberreicht eine 
Arbeit aus dem chemischen Laboratorium der k. k. deutschen 
Universitat in Prag, betitelt: »Uber das $-Nitropyridin und 
einige Seiner Reduktionsprodukte« von Franz Friedl. 
Verfasser gibt zundchst eine verbesserte Methode zur Dar- 
stellung des von ihm entdeckten Nitropyridins an, indem er an 
Stelle des friiher verwendeten festen Kaliumnitrats eine Losung 
von Kaliumnitrat in hochkonzentrierter Salpetersdure auf ein 
erhitztes Gemisch von Pyridin und Schwefelsaure einwirken 
laBt. Es konnte ferner gezeigt werden, da sich das Nitropyridin 
in seinen Eigenschaften analog den Nitroverbindungen der 
Benzolreihe verhalt. So wird Nitropyridin in saurer Lésung 
durch Reduktionsmittel zu 6-Amidopyridin-reduziert, wahrend 
es andrerseits gelang, durch Anwendung verschiedener alkali- 
scher Reduktionsmittel Azoxy-, Azo- und Hydrazopyridin dar- 
zustellen, ‘und ‘stellen genannte Verbindungen bestandige, 
prachtig krystallisierende Koérper dar. 
Derselbe tiberreicht ferner zwei Arbeiten aus dem II. chemi- 
schen Universitatstaboratorium in Wien, und ‘zwar: 
1. »Uber die Einwirkung ultravioletter Strahlen auf 
Aldehyde« von Adolf Franke und Ernst Pollitzer. 
Die Verfasser haben das Verhalten des Onanthols, des 
i-Butyraldehyds und des Propionaldehyds eingehend untersucht 
und gefunden, da diese Aldehyde beim Belichten mit einer 
Quarzquecksilberlampe glatt in Kohlenoxyd und Kohlenwasser- 
stoff zerfallen. So wurde aus Onanthol CO und #-Hexan er- 
halten. ‘Ein kleiner Teil des Aldehyds wird in Kondensations- 
produkte und in Paraldehyd tbergeftihrt. Bei vollstandigem 
Abschluf von Luft bildet sich keine Saure. 
Der Zerfall des Aldehydmolekiils R.CHO in CO und RH 
tritt nur bei den gesattigten Aldehyden der Fettreihe ein. Beim 
Belichten von Crotonaldehyd und von aromatischen Aldehyden 
wurde wohl Verharzung, aber keine Gasentwicklung beob- 
achtet. sia ew bite vice 
