oF 
2. »Die Struktur des» Ratanhins« von. Guido Gold- 
schmiedt. 
Es wird gezeigt, da®B Ratanhin, $-p-Oxyphenyl-a- 
Methylaminopropionsaure, die durch Kohlendioxyd- 
abspaltung daraus gewonnene Base $-p-Oxyphenylathyl- 
methylamin ist; es ergab sich dies aus der Feststellung, daf 
Ratanhin eine Methylgruppe am Stickstoff enthadlt ferner aus 
dem Vergleich der Eigenschaften der genannten Substanzen 
mit jenen der Stoffe, fir welche sich die obige Struktur aus den 
Synthesen, die von anderer Seite ausgeftihrt worden sind, mit 
Sicherheit ableiten laft. 
Das w. M. Hofrat Ad. Lieben iiberreicht ‘die folgenden 
drei Abhandlungen: 
]. »Darstellung des Mesityloxyds aus dem Diaceton- 
alkohol«, von Dr. Moritz Kohn. 
Es wird ein Verfahren zur Darstellung des Mesityloxyds 
angegeben, welches darin besteht, da man Diacetonalkohol, 
dem man eine sehr geringe Menge Schwefelsdure zugefiigt hat, 
einer raschen Destillation unterwirft. 
Il. »Anhydridbildung bei einer Diaminomonooxy- 
sdure«, von Dr. Moritz Kohn und Alfons Ostersetzer. 
Bei der Einwirkung von Athylendiaminchlorhydrat (1 Mol) 
auf 1 Mol Diacetonalkohol, Cyankalium (1 Mol) und Atzkali 
(1 Mol) bildet sich ein Diaminomonooxysaurenitril, welches 
bei der Verseifung in das Diaminomonooxysdureanhydrid 
C,H,,0,N, tibergeht. Es wird das Pikrat und das saure Oxalat 
von C,H,,0,N, beschrieben. 
Ill. »Zur Kenntnis der 1-Methylisatine«, von Dr. Moritz 
Kohn und Alfons Ostersetzer. 
Das 1-Methylisatin kann man, erhalten, indem man Isatin 
mittels 25 prozentiger methylalkoholischer Lauge in das N-Isatin- 
kalium umwandelt, welches bei der Einwirkung von Dimethyl- 
6* 
