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Stickstoffs nach Kjeldahl in Nitroverbindungen«g, 
von Dr. A. Eckert. 
Bei der Einwirkung von Schwefelsesquioxyd auf Nitro- 
benzol findet eine Reihe von Reaktionen statt, deren Folge aus 
dem Schema: 
ii PSOOe 
Ed 
(emeraldinartiges / 
shad Produkt) We < 
’ Eee 
O SO3H 
ersichtlich wird. 
Da die Reduktion der Nitrogruppe auferordentlich leicht 
erfolgt, wurde versucht, diese Reaktion ftir die Stickstoff- 
bestimmung in aromatischen Nitroverbindungen, die bekannt- 
lich nach dem Kjeldahl’schen Verfahren nicht leicht ausftihrbar 
ist, ZU verwerten. 
Die Resultate waren vorztigliche. Auf aliphatische Ver- 
bindungen und Nitrate ist dagegen das Verfahren nicht an- 
wendbar. 
Derselbe wUberreicht ferner drei Arbeiten aus dem II. 
chemischen Laboratorium der Universitat Wien: 
1.>Uber ein dem Chinicin analoges Umwandlungs- 
produkt aus Isoconchinin«, von M. Pfannl+ und 
E. W6lfel. 
