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sie z. B. enorm, die Bromverbindungen sind durchwegs reaktiver 
als die Chlorverbindungen. 
Die Diskussion des experimentellen Materials bleibt bis zur 
Vervollstandigung desselben vorbehalten. 
5. »Uber Einwirkung von Organomagnesiumverbin- 
dungen auf Diazoessigester«, von Ernst Zerner. 
Verfasser hat auf Diazoessigester Magnesiumjodmethy]l ein- 
wirken lassen und dabei das Methylhydrazon des Glyoxylsaure- 
methylesters C,H, 0OCCH=N—NHCH, erhalten. Bei der Ein- 
wirkung von Phenylmagnesiumbromid entstand das Phenyl- 
hydrazon des Diphenyloxyacetaldehydes 
OH 
(ess Mere 
; " C—CH=N—NHC,H,. 
C,H, 
Letzterer Korper spaltet, mit verdiinnter Schwefelsdure er- 
hitzt, Wasser ab und geht dadurch in einen roten Korper Uber, 
dem wahrscheinlich die Konstitution 
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Pate C K i 
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zukommt. 
Da sonst die Reaktion zwischen Stickstoffwasserstoffsdure 
und Magnesiumhalogenalkylen wesentlich anders verlaufen 
miifte, ist mit groBer Wahrscheinlichkeit dem Diazomethan 
und Diazoessigester eine offene Formel, wie sie von Thiele 
vorgeschlagen wurde, zu erteilen, jedoch stellt Verfasser eine 
Formel mit einwertigem Stickstoff 
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CH, —N—N 
zur Diskussion, die gewissen Unstimmigkeiten der Thiele’schen 
Formel begegnet. 
Die Einwirkung von Organomagnesiumverbindungen aut 
Diazoessigester durfte auch geeignet sein, einige sonst schwer 
