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in den Molekularverhaltnissen 2+1—1H,O, 3+2—2H,0O und 
4+3-—3H,O vor sich gehen, wobei Kondensationsprodukte 
entstehen, die sich durch charakteristische Farbungen aus- 
zeichnen. Es wurde nun festgestellt, da die primar entstehen- 
den Kondensationsprodukte wei sind und durch Wasserab- 
spaltung allmahlich in intensiv rot gefarbte Verbindungen uber- 
gehen. Die Zusammensetzung der ungefarbten Kondensations- 
produkte naéhert sich mit Ausnahme des Formaldehydkonden- 
sates der flr ein Kondensationsverhaltnis 3+2—2H,O gefor- 
derten; doch konnte durch Darstellung und Analyse der 
Acetylderivate nachgewiesen werden, dafi es sich um nahezu 
aiquimolekulare Gemenge der nach den Schemen 2+1—1H,0O 
und 1+1—1H,O entstandenen Produkte handelt, deren 
Trennung ebensowenig gelingt wie die Trennung der Gemische 
der weifen und roten Kondensationsprodukte. 
Akrolein gibt wie der Benzaldehyd ein nicht gefarbtes und 
in Alkalien unlésliches Kondensat. 
Als Kondensationsverhaltnisse des Phloroglucins mit 
Zuckern sind aufgestellt fiir die Glycerose 2+1—1H,O, fur 
Pentosen 3+3-—6H,O, fiir Hexosen 3+3—8 bis 10H,0O. 
Sichergestellt erscheint jedenfalls blo8, da Phloroglucin mit 
Pentosen sich im Verhdltnisse 1 +1 kondensiert. Um die naheren 
Verhaltnisse hier kennen zu lernen, wurde zunachst die Kon- 
densation einfacher Oxyaldehyde untersucht, und zwar zuerst 
die des leicht zuganglichen Acetaldols. Unter Verwendung von 
Schwefelsdure als Kondensationsmittel konnte das Konden- 
sationsprodukt in Form amorpher weifer Flocken erhalten 
werden, welche nach der Gleichung 1+1—1H,O entstanden 
waren. Die sich daraus ergebende Zusammensetzung wurde 
auch durch die Darstellung eines Triacetylderivates weiter 
gestiitzt. Beim langeren Verweilen in der Reaktionsfltissigkeit 
fairbt sich das Kondensat allmahlich rosa, dann immer tiefer und 
tiefer rot. Dieser Vorgang wurde durch Analyse der Produkte 
verfolgt und gefunden, dafi diese Rotfarbung mit einer Abspal- 
tung von einem Molektil Wasser verkntipft ist. Auffallenderweise 
ergaben die Analysen der Ixondensationsprodukte des $-Oxypro- 
pionaldehydes, des Acetpropionaldols und des Propionaldols 
Werte, die am ehesten fiir den Kondensationsmodus 3+3— 
