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2H,O sprechen wiirden; es kann wohl auch hier angenommen 
werden, da Gemische vorliegen. Die Rotfarbung tritt beim 
6-Oxypropionaldehyd sehr bald, mit steigendem Molekular- 
gewichte der Aldole immer langsamer ein. 
Das Verhalten der a-Oxyaldehyde wurde am Glykol- 
aldehyd studiert; derselbe reagiert nur auBerordentlich schwer 
und gelang es nicht, ein gentigend einheitliches Produkt zu 
erzielen. 
Von a,@-Dioxyaldehyden war bereits von Wohl und Neu- 
berg der Glycerinaldehyd untersucht. Sie erhielten perlmutter- 
glinzende, farblose Blattchen und betrachten das Kondensations- 
produkt als nach dem Schema 2+1 — 1 H,O entstanden, Bei 
der von ihnen angewendeten Sadurekonzentration tritt jedoch 
die Bildung eines Kondensationsproduktes nicht ein, da offen- 
bar auch hier das #-Hydroxyl hindernd im Wege steht. Als 
dann die Konzentration der L6sung so gewdahlt wurde, dai 
Phloroglucin nicht auskrystallisieren kann, entstand bei An- 
wendung gro®er Sdauremengen ein rotgefarbtes amorphes 
Kondensationsprodukt, aus dessen Analyse natiirlich keine 
Formel gerechnet werden konnte. Durch die analytische Ver- 
folgung seiner fortschreitenden Veranderung in der L6sung 
aber konnte der Schlu8 gezogen werden, da8 das Kondensat 
sich zundachst nach 1+1—1 H,O bildet und bei der Anhydri- 
sierung weitere 2 Molektile Wasser abspaltet. 
Mit Riicksicht auf diese Erfahrungen konnte nicht er- 
wartet werden, da die Pentosen mit Phloroglucin selbst ein 
genugend reines Kondensationsprodukt liefern wtirden, weshalb 
die Kondensation hier mit dem Phloroglucinmonomethylather, 
bei dem die Methoxylbestimmung ein wertvolles Hilfsmittel der 
Untersuchung bieten konnte, und auch mit dem Dimethyl- 
phloroglucin an der /-Xylose unter Anwendung von Salzsdure 
als Kondensationsmittel durchgeftihrt wurde. In beiden Fallen 
tritt die Kondensation 1+1—3 H,O ein. Da die Farben- 
erscheinungen auch beim Phloroglucin dieselben sind, dutrfte 
wohl auch bei diesem die Kondensation in gleicher Weise vor 
sich gehen. 
Bei den diesbeztiglichen Vorversuchen wurde beobachtet, 
daf} die Phloroglucinreaktion keineswegs bei allen Pentosen 
