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letztere Reaktionsweise (Austritt von einem Atom N), 
bisher nur beim Methylenthioharnstoff beobachtet, tritt 
ein, wenn in dem Thioharnstoff zweiwertige Reste als 
Substituenten enthalten sind. 
Es ware nun nach diesen Befunden zu schliefien, da die 
symmetrische Form des Sulfoharnstoffes bei seinen 
Derivaten tiberhaupt nicht in Betracht kommt, sondern 
daB jene Verbindungen, die keinen Stickstoff abgeben, 
nach der ammoniumartigen Formel (I) von E. A. Werner, 
die ein Atom N abspalten (Methylenthioharnstoff), aber 
nach der Isoform des Thioharnstoffes (I) von Storch 
konstituiert sind: 
/NHs NA, 
(Nis cot Oe upd. C—Ni 
Der Selenharnstoff verhalt sich den Thioharnstoffderi- 
vaten der ersten Art 4hnlich, indem er den Stickstoffaustritt 
nicht ganz verhindert, aber ihn auch nicht quantitativ voll- 
standig zu messen erlaubt, d. h. da® er auch vielleicht, wenig- 
stens zum Teil, nach der Isoform reagiert, da also in 
ihm diese sich mit der symmetrischen Form in einem Gleich- 
gewichtszustand befinden kénnte. 
2. Bei Alkylderivaten des Harnstoffes oder Guani- 
dins (12 Beispiele) ist eine Regelmafigkeit in der Stick- 
stoffabgabe nicht festzustellen modglich. Diese Beein- 
flussung der Bromlaugereaktion von seiten der Alkylreste 
scheint sich auch bei solchen Derivaten bemerkbar zu machen, 
die nebenbei noch andere Gruppen als Substituenten enthalten 
(Methylacetyl-, Nitrosomethylharnstoff und Kreatin). Das gleiche 
ist wahrscheinlich auch bei Additionsverbindungen der Fall, wo 
die addierte Komponente eine Alkylgruppe enthalt, denn 
3. das Guanidinsarkosinchlorhydrat reagiert mit 
Hypobromit zum Unterschied von Glycinguanidincarbonat 
wie eine gewOdhnliche Additionsverbindung, d.h. gibt 
nur den normal abspaltbaren N ohne weiteres ab und nicht 
