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Messung derselben bei Phenolen in Athersg, I. Abhand- 
lung, von Alfons Klemenc. 
Durch die Acetylierung der Phenolgruppe tritt der vor- 
herrschende Einflu8 derselben, den Ort des neu eintretenden 
Substituenten zu bestimmen, auSergewohnlich stark zurtick. 
Diese Eigenschaft kann zur Darstellung isomerer Sub- 
stitutionsprodukte bei Phenolen und Phenolcarbon- 
sauren dienen. In zusammen zwolf Fallen wird gezeigt, daB 
bei freier Phenolgruppe nur diese den Ort des neu eintretenden 
Substituenten (NO,-Gruppe) bestimmt, sobald aber das Acetyl- 
produkt nitriert wird, tritt Substitution nicht mehr unter Ein- 
flu8 der Acetylgruppe ein, sondern wird durch Anwesenheit der 
anderen schon vorhandenen Substituenten (OCH,, CO,H) be- 
stimmt. Es wurden ferner Versuche mitgeteilt zur Messung der 
Nitrierungsgeschwindigkeit bei Phenolen, Phenolaéthern und 
-Acetaten in Ather und Eisessig. Phenol und Guajacol wurden 
in Ather bei geringem Salpetersduretiberschu8 nicht nitriert 
(25°), hingegen verlauft die Einwirkung nach dem Gesetz fiir 
eine bimolekulare Reaktion, wenn eines der Phenole in Uber- 
schu8 vorhanden ist. 
Selbstandige Werke oder neue, der Akademie bisher nicht 
zugekommene Periodica sind eingelangt: 
Shiraki, T.: Acrididen Japans. Tokyo, 1910; 8° 
— Monographie der Grylliden von Formosa. Mit der Uber- 
sicht der japanischen Arten. Taikohu, 1911; 8° 
Aus der k. k. Hof- und Staaisdruckerei in Wien. 
