Es wurde eine Erklarung ftir die Resultate von Herrn 
M. Smoluchowski gegeben. 
Es wurde gezeigt, daf mit groBer Wahrscheinlichkeit die 
Warmeleitfahigkeit mit der Dichte zunimmt. 
Das w. M. Prof. Guido Goldschmiedt tiberreicht zwei 
Arbeiten aus dem Chemischen Laboratorium der k.k. Deutschen 
Universitat Prag: 
1. »-Uber Derivate der Lutidinsdure und das a, 7-Di- 
aminopyridin«, von Prof. Dr. Hans Meyer und Dr. Hans 
Tropsch. (Dritte Mitteilung Uber Diamine der Pyridin- 
reihe.) 
Das Lutidingemisch des Steinkohlenteers liefert bei der 
Oxydation nach Weidel und Herzig Lutidinsdure und Iso- 
cinchomeronsaure, die in Form ihrer Ester sehr gut getrennt 
werden kénnen. Auf diese Art ist es den Autoren gelungen, die 
Lutidinsaéure in sehr reiner Form (Schmelzpunkt 248 bis 250°) 
zu erhalten. Es werden einige Derivate der Sdure beschrieben 
und gezeigt, wie sich der Abbau zum a, 7-Diaminopyridin (sehr 
bestiindige Krystallblattchen vom Schmelzpunkt 107°) aus- 
fiihren lat. Das a, y-Diaminopyridin ist eine relativ sehr starke 
Base. Es wurde durch die Darstellung einer Anzahl von Salzen 
und von Derivaten mit Aldehyden naher charakterisiert. 
2. »Uber Dinicotinsdure und deren Abbau zu £$8/-Di- 
aminopyridin und tiber das #a’-Diaminopyriding, 
von Prof. Dr. Hans Meyer und Dr. Hans Tropsch. (Vierte 
Mitteilung tiber Diamine der Pyridinreihe.) 
Dinicotinsdéure, iber den prachtvoll krystallisierenden, bei 
83 bis 84° schmelzenden Dimethylester gereinigt, wurde im 
Wege tiber das Hydrazid, Azid (Schmelzpunkt 83°) und 
8 @/-Diathylurethylpyridin (Schmelzpunkt 179 bis 181°) zu dem 
bestandigen, bei 110 bis 111° schmelzenden 8 8/-Diaminopyridin 
abgebaut. Dieses wurde ebenso wie das schon von Hans Meyer 
und Mally erhaltene «/-Diaminopyridin in verschiedene Deri- 
vate Ubergefithrt. 
