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leichter als primarer. Dagegen reagieren glatt Phenolather unter 
Bildung von Phenolaten. Von Interesse ist, daf auch Pheny!l- 
ather, der ja bekanntlich den verschiedenen aufspaltenden 
Agenzien meist widersteht, dadurch aufgesprengt wird. Ge- 
mischte Ather aliphatischer und aromatischer Alkohole zeigen 
ein Verhalten, welches in bezug auf die Geschwindigkeit der 
Umsetzung zwischen aliphatischen und Phenolathern liegt. Je 
mehr Alkoxylgruppen an einem Kohlenstoffatom haften, um so 
leichter tritt die Umsetzung mit Alkyimagnesiumhaloiden ein. 
So geben Acetate von Aldehyden und Ketonen Ersatz der 
Gruppe —OR durch Alkyl oder Aryl, so da®8 auf diese Weise 
Ather primarer, sekundarer und tertiarer Alkohole erhalten 
werden kénnen. Der praparativ wichtige Ersatz von Alkoxyl 
gegen Alkyl! oder Ary] findet nur in bestimmten Fallen statt. 
Il. »Uber neue Synthesen von Stilbenen«, von Ernst 
Spath. 
Symmetrische Stilbene kénnen leicht durch Einwirkung 
von Arylmagnesiumhaloiden auf Chlor- und Bromacetal erhalten 
werden, indem von den dadurch entstehenden Verbindungen 
R— CH, — CH(OC,H,)— R durch Kochen mit verdiinnter 
Schwefelsdure nach intermediarer Alkoholbildung Wasser ab- 
gespalten wird. Unsymmetrische Stilbene bilden sich aus Brom- 
acetal, wenn auf das Zwischenprodukt R—CH(OC,H,) — CH, Br 
ein anderes Arylmagnesiumhaloid einwirkt. Bequem kann man 
mit Chloracetaldehyd arbeiten, indem die aus diesem Aldehyd 
und einem Arylmagnesiumhaloid* entstehende Verbindung 
R—CHOH—CH,Cl mit demselben oder einem anderen Aryl- 
magnesiumhaloid zur Einwirkung gebracht wird. Auf diese 
Weise wurde sowohl eine Reihe bekannter als auch unbekannter 
Stilbene synthetisiert. 
Erschienen ist fascicule 1 von tome IV, volume 6, der 
franzésischen Ausgabe der Mathematischen Enzyklo- 
padie. 
Aus der k k. Hof- und Staatsdruckerei in Wien. 
