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Das w. M. R. Wegs c heider überreicht folgende Abhandlungen 

 aus dem Physikalisch-Chemischen Laboratorium am Chemischen 

 Institut der Universität Graz: 



»Über den Einfluß von Substitution in den Kom- 

 ponenten binärer Lösungsgleichgewichte. XXXI. Mitteilung: 

 Die binären Systeme von Triphenylmethan mit Aminen 

 und Phenolen«, von Robert Kremann, Friedrich Odelga und 

 Othmar Zawodsky. 



»XXXII. Mitteilung: Die binären Systeme von Kampfer 

 mit Phenolen«, von Robert Kremann und Friedrich Odelga. 



»XXXIII. Mitteilung: Die binären Systeme von Carbazof 

 beziehungsweise Acenaphten mit Polynitroderivaten des 

 Benzols, beziehungsweise Toluols-, von Robert Kremann 

 und Hubert Strzelba. 



»XXXIV. Mitteilung: Die binären Systeme von Anthrazen 

 mit Nitroderivaten des Benzols«, von Robert Kremann und 

 Robert Müller IL 



»XXXV. Mitteilung: Die binären Systeme von Triphenyl- 

 carbinol mit Pyrogallol, Nitrophenolen, Polynitrobenzolen 

 und den Phenylendiaminen«, von Robert Kremann, Heinz Hohl 

 und Robert Müller II. 



Weg seh ei der überreicht ferner eine Abhandlung aus dem 

 Chemischen Laboratorium der Hochschule für Bodenkultur in Wien: 

 »Zur Kenntnis der Hydrazone und Azine. IL Teil: Kon- 

 densationsprodukte von aromatischen Ketohydrazonen 

 mit Orthochinonen«, von Otto Gerhardt. 



Wegscheider überreicht ferner eine Abhandlung aus dem 

 I. Chemischen Laboratorium der Universität Wien: »Über die 

 Anhaloniumalkaloide. II. Die Konstitution des Pellotins. 

 des Anhalonidins und des Anhalamins«, von Ernst Späth. 



In Fortsetzung seiner früheren Arbeit über die Anhalonium- 

 alkaloide, welche Anhalin und Mezcalin betraf, berichtet der Ver- 

 fasser über die Aufklärung der Konstitution von Pellotin, Anhalonidin 

 und Anhalamin. Oxydationsversuche an diesen Alkaloiden und die 

 Eigenschaften der quaternären Jodide ergaben, daß diese Basen 

 keine Verbindungen mit offener Seitenkette nach Art des Mezcalins 

 vorstellen, sondern daß der Stickstoff in ihnen zyklisch gebunden 

 sein muß. Auf Grund einer Reihe von Überlegungen wurde die 

 Synthese des l-Methyl-6, 7, 8-trimethoxy-l, 2, 3, 4-tetrahydroiso- 

 chinolins vorgenommen und dann festgestellt, daß das Jodmethylat 

 der vollständig methylierten Verbindung identisch ist mit Methyl- 

 pellotinjodmethylat und mit Dimethylanhalonidinjodmethylat. Dem 



