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2. In natürlichen und künstlichen Lösungen von Calciunl- 

 bicarbonat findet unter dem Einfluß von Elodea und anderen 

 Wasserpflanzen im Licht zunächst ein sehr rascher Abfall des 

 elektrolytischen Leitvermögens statt, der auf die Assimilation der 

 halbgebundenen Kohlensäure und die dabei erfolgende Ausfällung 

 des Kalkes zurückzuführen ist. Nach Abschluß dieses Prozesses 

 tritt jedoch die entgegengesetzte Erscheinung ein, das Leitvermögen 

 wächst im intensiven Licht bedeutend an, um bei Verdunkelung 

 wieder abzufallen. 



3. Dieser Lichtanstieg des Leitvermögens ist an die Anwesen- 

 heit von Calciumcarbonat gebunden und dasselbe gilt auch von 

 dem schon bekannten Auftreten einer alkalischen Reaktion in 

 belichteten Wasserpflanzenkulturen. Beide Erscheinungen unter- 

 bleiben in destilliertem Wasser oder in verdünnten Lösungen 

 verschiedener Neutralsalze. Es trifft somit der von Hassack an- 

 genommene Austritt alkalischer Substanzen (Alkalicarbonaten) aus 

 den Pflanzenzellen nicht zu und da demzufolge die Äquivalent- 

 konzentration der Lösungen im Licht keine Vermehrung erfährt, 

 kann der Anstieg ihrer Leitfähigkeit nur in Veränderungen der 

 kohlensauren Salze zu suchen sein, welche das Äquivalent- 

 leitvermögen erhöhen. Dafür kommt in unserem Falle nur eine 

 Vermehrung der Hydroxylionen in Betracht. Die Tatsache, daß 

 dieser Lichtanstieg des Leitvermögens durch Einleiten von C< K, 

 wieder rückgängig gemacht werden kann, führt zu dem Schlüsse, 

 daß es der Kohlensäureentzug bei der Assimilation ist, der ihn 

 bewirkt. Doch reicht die mit der Umwandlung des Bicarbonates 

 in Carbonat verbundene Erhöhung des Leitvermögens nicht aus, 

 die Erscheinung zu erklären, sondern man muß annehmen, daß 

 über diesen Prozeß hinaus noch ein Teil des gelösten Carbonates 

 in Hydroxyd übergeführt wird, um zu der aus den Leitfähigkeits- 

 schwankungen zu folgernden OH-Ionenkonzentration zu gelangen. 



4. Diese Hydroxydbildung, beziehungsweise die Vermehrung 

 der OH-Ionen wird auf Grund der auch durch andere Beobach- 

 tungen begründeten Voraussetzung erklärt, daß die Ca-Ionen lang- 

 samer von der Pflanze aufgenommen werden als die Carbonationen 

 und daß infolgedessen ein Ionenaustausch stattfindet, bei dem an 

 Stelle der überschüssig aufgenommenen Carbonationen OH-Ionen 

 in die Lösung zurückkehren. 



5. Daß Carbonate überhaupt von der Pflanze aufgenommen 

 werden, konnte durch die allmähliche Abnahme der Leitfähigkeit 

 von CaC0 3 und KHC0 8 - Lösungen im Licht, beinahe bis zum 

 vollständigen Verschwinden der Salze aus der Lösung, nach- 

 gewiesen werden. Im Dunkeln erfolgt die Aufnahme von KHCO., 

 nur äußerst langsam. 



6. Elodea hat die Fähigkeit, Calciumbicarbonat bis zum 

 letzten Rest zu spalten und in Carbonat überzuführen. Am Ab- 

 schluß vieler Versuche in Bicarbonatlösungen war die Leitfähigkeit 



