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Durch die Beobachtungen, die einer der obengenannten seiner- 

 zeit gemeinsam mit Schadler beziehungsweise mit Wiener- 

 berger beim Studium der Einwirkung von Thionylchlorid auf 

 m-Xyloldisulfochlorid, resriektive Dimethoxy-1, 3-benzoldisulfochlorid- 

 4, 6 machte, sahen sich die Verfasser veranlaßt, die Reaktion 

 zwischen Thionylchlorid und alkylsubstituierten, sowie methoxy- 

 lierten Benzolsulfochloriden in einer Reihe von Fällen zu unter- 

 suchen. Die wesentlichen Ergebnisse ihrer Versuche sind die 

 folgenden. Entsprechend den seinerzeitigen Beobachtungen entsteht 

 bei der Einwirkung von Thionylchlorid auf p- sowie <>-Toluol- 

 sulfochlorid unter bestimmten Versuchsbedingungen als primäres 

 Einwirkungsprodukt das betreffende Chlorbenzoylchlorid, während 

 beim /7-Toluolsulfochlorid unter anderen Versuchsbedingungen in 

 Übereinstimmung mit den bisherigen Angaben auch £>-Chlorbenzal- 

 chlorid erhalten werden konnte. Beim festen ///-Xyloldisulfochlorid 

 entstand je nach den Versuchsbedingungen entweder das bereits 

 von Schadler dargestellte Dichlorisophtalsäurechlorid, oder eine 

 sechsfach chlorierte sauerstofffreie Verbindung, deren genauere 

 Konstitution erst aufgeklärt werden soll. Aus dem o-Xyloldisulfo- 

 chlorid konnte durch Thionylchlorideinwirkung vorläufig kein Säure- 

 chlorid erhalten werden, wohl aber ein sechsfach chloriertes sauer- 

 stofffreies Produkt. In beiden Fällen entstanden, falls die Reaktion 

 mit Thionylchlorid noch bei höherer Temperatur vorgenommen 

 wurde, anscheinend höher chlorierte, noch näher zu untersuchende 

 Stoffe. Das oben erwähnte Dichlorisophtalsäurechlorid erwies sich 

 als identisch mit dem Chlorid der Säure von Claus und Burstert, 

 was mit der bisher für das feste ///-Xyloldisulfochlorid an- 

 genommenen Konstitution in Widerspruch steht; Versuche zur Auf- 

 klärung dieses Widerspruches sind bereits im Gange. Aus dem 

 p-Anisolsulfochlorid entstand analog wie seinerzeit aus dem 

 Dimethoxybenzoldisulfoehlorid beim Erhitzen mit Thionylchlorid 

 eine Verbindung, in der die Methoxylgruppe einmal chloriert war 

 und die außerdem noch fünf Chloratome im Ring enthielt, bei der 

 Verseifung also Pentachlorphenol gab. 



2. »Über die Bestimmung der Methylgruppen in 

 methy Herten Merkaptobenzolen« von J. Pollak und Anna 

 Spitzer. 



Die Verfasser zeigen, daß es durch entsprechende Abänderung 

 der Zeisel'schen Methoxylbestimmung möglich ist. in Methyläthern 

 von Merkaptobenzolen die Methylgruppe quantitativ zu bestimmen. 

 Die Anwendbarkeit des Verfahrens wird durch Untersuchung einer 

 Reihe von verschiedenartigen substituierten methylierten Mono- bis 

 Tetramerkaptobenzolen bewiesen. 



