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Professor Ludwig Moser legt folgende Abhandlung vor: »Die 

 Re in darst eilung von Äthylen-, von Ludwig Moser und Franz 

 L i n d i n g e r. 



Die Darstellung des Äthylens aus Alkohol und Schwefel- 

 säure liefert ein sehr unreines Gas, wobei die Ausbeute an Äthylen 

 höchstens 12°/ beträgt. Es wurden die Bedingungen der Äthylen- 

 bildung nach verschiedenen Richtungen untersucht und festgestellt, 

 daß der übliche Zusatz von Sand schädlich ist, da er die Verkohlung 

 und somit die Bildung von Kohlendioxyd und Schwefeldioxyd 

 befördert. Bei der Prüfung des Einflusses verschiedener Stoffe auf 

 die Äthylenentwicklung wurde gefunden, daß das von Senderens 

 empfohlene Aluminiumsulfat wohl günstig auf die Zersetzungs- 

 temperatur und damit auf die Gasausbeute wirkt, jedoch die Bildung 

 von Äther vermehrt. Dagegen konnten wir im Kupfersulfat einen 

 Katalysator finden, der in einer zugesetzten Menge von 1 bis 2°/ 

 bei Verwendung eines Gemisches von 1 Mol Alkohol auf 2 Mole 

 Schwefelsäure die Äthylenausbeute auf 15 bis 20°/ der Theorie 

 erhöht und daß man dabei bei einfacher chemischer Reinigung 

 ein 99prozentiges Äthylen erhält. 



Die von Pelouze bereits vorgeschlagene Reaktion zwischen 

 Alkohol und Orthophosphorsäure liefert Äthylen in 30 prozentiger 

 Ausbeute, welches mit 5% Butan verunreinigt ist. Das Studium 

 dieser Reaktion, bei welcher die Temperatur der Gasentwicklung 

 etwa 220° beträgt, brachte uns auf den Gedanken, daß hier die 

 Pyrophosphorsäure eigentlich wirksam sei, denn wenn auch die 

 vollständige Überführung der Ortho- in die Pyrophosphorsäure bei 

 einer etwas höheren Temperatur, nämlich bei 255° vor sich geht, so 

 darf angenommen werden, daß bei der stufenweisen Entwässerung, 

 beide Formen Gleichgewichte bilden. Bestärkt wurden wir noch in 

 dieser Auffassung durch das Ergebnis eines Versuches, bei welchem 

 aus einem Gemenge von Alkohol und Orthophosphorsäure bis zu 

 einer Temperatur von 205° der erstere quantitativ abdestilliert 

 werden konnte, ohne daß also auch nur eine Spur Äthylen entstanden 

 war. Wir änderten deshalb die Versuchsanordnung derart ab, daß 

 wir Alkoholdampf über mit Pyrophosphorsäure getränkten 

 Bimsstein leiteten und es gelang uns auf diesem Wege die Ausbeute 

 an Äthylen auf 90°/ der theoretischen zu erhöhen und bei ein- 

 fachster chemischer Reinigung ein 99 - 6prozentiges Äthylen zu erhalten. 



Dieses Verfahren ist auch jenem nach Ipatiew überlegen, 

 bei welchem Alkoholdampf über bei 100° getrocknete Tonerde 

 geleitet wird, denn hier beträgt die Ausbeute bloß rund 60% der 

 Theorie und wird in Übereinstimmung mit diesem Forscher stets 

 ein durch rauchende Schwefelsäure nicht absorbierbarer Gasrest 

 im Betrage von ungefähr 3% gefunden. 



Schließlich zeigten wir, daß das schon lange bekannte Ver- 

 fahren der Äthylendarstellung aus Äthylenbromid und Zink bei 

 entsprechendem Evakuieren ein vollkommen reines Gas liefert; 

 allerdings hat es den Nachteil, daß es verhältnismäßig kostspielig ist. 



