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moyen de l'acétate d'alumine , et je ne fus pas peu étonné de 

 voir que , non-seulement il ne refusait plus de prendre la tein- 

 ture comme le coton pyroxylé , mais qu'il donnait des cou- 

 leurs infiniment mieux nourries et plus éclatantes que le coton 

 non azoté et traité dans les mêmes conditions de mordançage et 

 de teinture. 



Le phénomène d'une teinture du coton en une nuance appro- 

 chant de l'écarlate , par le bois du Brésil avec le mordant 

 d'acétate d'alumine fixa particulièrement mon aitenlion , et 

 aussitôt j'entrepris une série de recherches tendant à produire 

 artificiellement un coton nitré avec des propriétés de fixation des 

 couleurs aussi énergiques que celles de la pyroxyline décom- 

 posée , qu'une circonstance fortuite avait mise en mes mains. 



Après avoir constaté d'une manière irrécusable que dans le 

 coton , résultat de la décomposition de la pyroxyline , les élé- 

 ments nitreux retenus étaient restés en combinaison chimique 

 avec la cellulose , je reconnus bientôt que ces éléments n'é- 

 taient pas entrés dans un état de combinaison aussi stable , 

 en présence des sels de protoxyde de 1er , que cela existe dans 

 la pyroxyline. 



On soumit à une douce chaleur de la pyroxyline décomposer 

 et de la pyroxyline intacte , dans un bain de sulfate de pro- 

 toxyde de fer. En très-peu de temps , la pyroxyline , qui avait 

 perdu une partie de ses éléments nitreux , se colora en jaune 

 chamois , tandis que la pyroxyline prit beaucoup moins d'oxyde 

 de fer que du coton ordinaire placé dans les mêmes circon- 

 stances. Lorsqu'on transforma l'oxyde de fer en bleu de Prusse 

 par un bain de ferrocyanure de potassium légèrement acidulé , 

 les mêmes différences de couleur se reproduisirent, .\insi , en 

 résumé, la pyroxyline, en perdant une partie de ses éléments 

 nitreux , non- seulement perd sa résistance à absorber des mor 

 dants et des couleurs , mais devient même infiniment plus apte 

 à se charger de ces corps que le coton non azoté. 



