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L'attraclion moléculaire qui détermine les phénomènes de la cris- 

 (aljisalion se manifeste bien plus visiblement dans les masses pâteuses 

 que dans les corps solides. Ne cèdent-elles pas à cette loi les molé- 

 cules aqueuses qui , engagées dans des matières insolubles , les 

 quiltenl pour donner des cristaux isolés, lorsqu'elles se congèlent. N'y 

 a-t-il pas là une explication de la formation de ces magnifiques cristaux 

 isolés de sulfate de chaux hydraté , au milieu des dépôts d'argile. 



Ne voyons-nous pas Ions les jours, dans nos laboratoires, dans les 

 dépôts de matières insolubles, imprégnées de dissolutions salines, se 

 fixer çà et là des cristaux qui , pour grossir, ont dû attirer à eux 

 toutes les molécules cristallisablcs dans un rayon déterminé. 



Si l'on examine avec attention un genre d'altération qui se produit 

 sur rétamage des glaces , par l'humidité , et qui y détermine des 

 points apparents où l'éiamagea disparu, on apercevra que ces taches 

 ont une forme ronde , et qu'au centre se trouve une matière blanche 

 cristalline qiii consiste, je pense, en slannatede mercure attiré sur le 

 même point, d'un rayon déterminé. 



Si la puissance énergique qui porte les corps à cristalliser 

 appartient à tous les corps solides ou pâteux, elle s'exerce plus libre- 

 ment dans les matières liquéfiées ou gazéifiées. Tous les dissolvants 

 liquides permettent de mettre cette proposition en évidence. Tous les 

 savants connaissent les beaux travaux de MM. Ebelmen et de Senar- 

 mont, et ceux tout récents de MM. Sainte-Claire-Devilleel Caron, pour 

 produire des cristallisations minérales, en amenant les corps à l'étal 

 liquide par leur dissolution, à haute température, dans diverses com- 

 binaisons fusibles. J'ai obtenu de curieuses cristallisations de 

 silicates, de pyrites , de fer oligiste, etc., en employant comme 

 dissolvant le chlorure de barium et le chlorure de calcium , et en 

 opérant sur de grandes masses , dans des fours à réverbère. 



Dans la nature , de fréquentes cristallisations ont dû avoir lieu 

 dans des circonstances analogues et avec les dissolvants les plus 

 variés. 



Dans d'autres circonstances la division des molécules des produits 



