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rement alcoolisée, elle donna une dissolution d’une saveur amère, 
qui précipita abondamment par les sels de barite : le phosphate 
d’ammoniaque alcalin y dénote la présence de la magnésie. Le 
liquide ammoniacal après la séparation du phosphate ammonia- 
co-magnésien, traité par la chaux vive , filtré et évaporé, donna 
des cristaux de sulfate de soude bien caractérisés. 
Nous voyons, d’après les documens fournis par ces essais pré 
léminaires, que cette eau renferme les acides carbonique , hydro- 
chlorique, sulfurique, combinés à la chaux, à la magnésie et à la 
soude, qu'il y existe en outre de la silice et quelques traces de 
malière organique. 
Analyse quantitative. 
Voici la méthode analytique que j'ai employée : 
J'ai constaté la présence de l’acide carbonique libre, ou con- 
vertissant une partie des carbonates en bi-carbonates, au moyen 
de l’ébullition d’une quantité déterminée d’eau. Le gaz a été 
recueilli sur le mercure, la quantité en a été déterminée par son 
absorption au moyen de la potasse caustique, en tenant compte 
des différences de température et de pression. 
Trois litres de l’eau à analyser ont été soumis à une évapora- 
tion ménagée : cette évaporation a été arrêtée à une époque pro— 
che de la dessication, pour éviter la décomposition du muriate 
de magnésie. La malière saline obtenue a été traitée à plusieurs 
reprises par l'alcool , ensuite par l’acide hydrochlorique et par 
l’eau alcoolisée ; le résidu insoluble fut traité à part. 
Voici comment on a examiné ces différentes parties distinctes 
de notre produit : 
Liquide alcoolique. W ne précipitait pas par l’oxalate d’am- 
moniaque. Il fut évaporé à sec et calciné pendant une heure, 
pour décomposer le chlorure de magnésium, et lavé ensuite par 
l'eau : la magnésie restant insoluble fut convertie en sulfate, 
