( i64 ) 



chimiques cl l'acte lui-même de la vcgélalion. On peut cniin y 

 compientlre rinduencc des rayons solaires sur les solides et les 

 liquides de la surface du glol c. 



Ces causes, plus ou moins actives en clraque lieu , en cliaque 

 contrée, suivant les périodes dos saisons, sont du reste cons- 

 tantes tout autour du glo'nc dans le cours d'une année. Ces 

 périodes locales et cette constance universelle qui se montrent 

 dans les causes, se reproduisent aussi dans leurs eiFets. 



Sans doute dans les différens climats il y a diverses saisons 

 pour les orages ; mais dans toute retendue de latmosplière , il 

 se détruit chaque année, par les explosions de In foudre, une 

 certaine quantité d'électricité, en sorte que celle (jui s'y main- 

 tient est à peu près constante. 



L'acide carbonique elles vapeurs en se mêlant à l'air répandent 

 et dispersent dans l'atmosphère les fluides électriques qu'ils ont 

 empruntés à la terre, immense balterie voltaïque. 



Mais à part ces causes, il se produit encore une grande 

 quantité délectricité par lévaporalion des difTérens liquides qui 

 existent à la surface terrestre. En effet , quand l'évaporation n'est 

 pas seulement un changement d'état , mais lorsque les molécules 

 liquides, en se vaporisant, se séparent de quelques élémens 

 hétérogènes auxquels elles sont chimiquement agrégées, cette 

 réaction chimique dégage de l'électricité. 



La conséquence de ce résultat se présente comme d'elle- 

 même. Ainsi, par TelTct de toutes les évaporalions qui s'opèrent 

 soit sur les conlinens , soit sur le bassin des iners, il n'en est 

 point ou presque point qui ne soit accompagnée d'une sépara- 

 tion ou ségrégation chimique. Mais si l'évapoialion développe 

 une grande masse d'électricité , dans tous les cas où elle s'opèic 

 avec une séparalion quelconque des élémens combinés avec 

 leau , combien à plus forte raison s'en dégage-t-il dans les com- 

 binaisons cliimi(iues qui ont lieu en si grand nombre dans la 

 nalorc. 



