102 Ill. Entwicklungsgeschichte. 
Eies fortschreitend, schliesslich die gegenüberliegende Stelle der Eiperipherie erreicht und die 
Eizelle in die zwei ersten gleich grossen Furchungszellen zerlegt.‘ In derselben Weise theilen 
sich letztere nochmals und liefern vier gleichgrosse, in einer Ebene liegende und den Bau der 
primären Eizelle recapitulirende Zellen. Die zwei resp. vier ersten Furchungszellen haben 
untereinander einen sehr losen Zusammenhang, insofern sie sich nur mit einem kleinen Theil 
der Peripherie berühren. Dies mag der Grund zu sehr merkwürdigen, später zu erwähnenden 
Missbildungen sein, die jedesmal auftreten, wenn durch äussere Eingriffe (z. B. Schütteln) der 
lockere Verband der ersten Furchungszellen gelöst wird. 
Die nun folgende Theilung führt zu einem bei sämmtlichen Ötenophoren in derselben 
Weise ausgebildeten, sehr bemerkenswerthen Stadium. Die Theilungsebene durchschneidet näm- 
lich die 4 Zellen in schräger Richtung und trennt dieselben in je eine grössere untere und in 
eine kleinere, schräg nach oben gerückte Zelle (Fig. 5. Bero& Forskalü). Die S nun nicht 
mehr in einer Ebene liegenden Zellen lassen insofern einen Unterschied erkennen, als die 4 
kleineren oberen etwas dunkler erscheinen als die grossen Zellen. Dies rührt davon her, dass 
bei der Theilung die Hauptmasse des kömigen Ektoplasma auf die kleinen Zellen übergegangen 
ist und sie in dickerer Lage umkleidet. Der Unterschied in dem histologischen Bau der 8 
ersten Furchungszellen tritt am prägnantesten bei den Cydippen hervor, indess er bei Bero& 
zunächst noch weniger in das Auge fällt. 
Für das jetzt folgende Stadium lässt sich bereits nicht mehr ein allgemein gültiges Ent- 
wicklungsschema aufstellen, wie denn überhaupt von nun an kleinere Schwankungen selbst 
bei dem Entwicklungsmodus derselben Art stattfinden können. Im Allgemeinen theilen sich 
fast gleichzeitig nochmals die S Furchungszellen, indem sie wiederum in zwei ungleich grosse 
Hälften zerfallen. Bei dieser Theilung wird ziemlich das gesammte Ektoplasma auf die S klei- 
nen oberen Furchungszellen übertragen, die bei Zusatz von Essigsäure sich stark trüben. Die 
S grossen unteren Zellen lassen die Structur des Endoplasma erkennen und sind mit einer 
dünnen kaum bemerkbaren Schicht von Ektoplasma überzogen. Letzteres gruppirt sich bei 
den späteren Stadien immer dichter um den Zellkern der grossen hellen Kugeln, indem gleich- 
zeitig die polyedrisch abgeplatteten Vakuolen zusammenfliessen und das sie trennende Plasma 
unregelmässig strahlenförmig von dem Kern aus in verästelten Strängen das Zelllumen durch- 
zieht (Taf. VI Fig. 19, Taf. VII Fig. 6). Bei Lampetia theilen sich dagegen die 8 Kugeln 
nicht gleichzeitig, sondern es zerfallen zunächst nur die 4 oberen Kugeln in 5 wenig an Grösse 
differirende Zellen (Fig. 7 und S) und erst späterhin findet eine Theilung der 4 restirenden 
grossen Zellen statt. 
Es mag hier der Ort sein, einer Erscheinung Erwähnung zu thun, welche selbst noch 
bei dem eben ausgeschlüpften Embryo zu beobachten ist. So oft sich nämlich die grossen 
Zellen theilten und nun sich gegenseitig abzuplatten begannen, beobachtete ich an der abge- 
platteten Berührungsstelle helle linsenförmige Spalträume von variabler Grösse. Es scheinen 
mir diese Spalträume dadurch zu entstehen, dass bei der Abplattung der flüssigere Zellsaft zu 
kleinen 'Theilen zwischen zwei sich berührende Zellen ausgepresst wird und erst späterhin 
