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Fiir solche Transformationen gibt es eine Darstellung, die das 
genaue Analogon der Cayley’schen Parameterdarstellung einer 
gewohnlichen orthogonalen Transformation ist. 
Das w. M. Hofrat Prof. Dr. E. Ludwig tibermittelt eine 
Arbeit von H. Suida jun., betitelt: »Studien uber unsym- 
metrische aromatische Derivate des Oxamids. II. Mit- 
teilung.« 
Der Verfasser berichtet im Anschlu8 an seine friheren 
Untersuchungen (Monatshefte fiir Chemie, 3, 583) ttber eine 
Reihe neuer Verbindungen vom Typus R—NH.CO.CO.NH—+z, 
in denen R— und r— zwei verschieden substituierte aromati- 
sche Kerne darstellen, sowie iiber deren Verhalten beim Ver- 
seifen in alkalisch-alkoholischer Lésung. Die angefiihrten Ver- 
bindungen enthalten auch stark aktive Substituenten, wie 
COOH—, NH,—, OH—... Es zeigte sich, da® die Herstellung 
dieser Verbindungen aus den Komponenten 
R-NH=CO.CO OG HP und NE 7, 
im Gegensatz zu den frither hergestellten vom selben Typus 
auf erhebliche Schwierigkeiten st68t, indem, bedingt durch die 
leicht reagierenden Substituenten, Nebenprodukte in erheblicher 
Menge entstehen. 
Die Verschiedenheit der Substituenten zeigt einen bedeu- 
tenden Einflu8 auf die Art der Spaltung dieser Verbindungen 
derart, da diese teils einseitig, und zwar auf verschiedenen 
Seiten zu Aryloxaminsdure und Arylamin, teils doppelseitig zu 
zwei Aryloxaminséuren und zwei Arylaminen erfolgt. 
Der Zweck der Untersuchungen, die Einwirkung der 
Substituenten auf den Charakter der —NH-— Gruppe festzustellen 
und ein Bild von der Wirkungsweise der Natur und Stellung 
eines Benzolkernsubstituierenden auf einen zweiten zu erhalten, 
kann mit durch weiteren Ausbau der Reihe dieser Verbindungen 
erreicht werden, wozu die vorliegende Mitteilung einen Teil 
von neuem Material liefert. Die Arbeit wird fortgesetzt. 
