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photometrische Blatter), deutlich nur unter seltenen in der 
Konfiguration des Bodens begriindeten Verhaltnissen usw. 
Das w. M. Prof. R. Wegscheider tberreicht eine Arbeit 
aus dem I. chemischen Universitatslaboratorium in Wien: 
»Uber Abkémmlinge der Nitrohemipinsdure«, von 
R. Wegscheider und Alfons Klemenc. 
Nitrohemipinsdure wird durch Anilin unter Verseifung 
einer Methoxylgruppe in Nitromethylnorhemipin-2-anilsaure 
(Schmelzpunkt 183 und 214°) verwandelt. Diese verhalt sich 
wie eine zweibasische Sdure, deren Disilbersalz mit Jodmethyl 
Nitrohemipin-2-anilsduremethylester (Schmelzpunkt 148°) gibt. 
Die isomere Nitroinethylnorhemipin-1-anilsaure (Schmelzpunkt 
192 und 213°) erhalt man aus Nitromethylnorhemipinsaure 
(dargestellt aus Nitrohemipinsaure, Schmelzpunkt des Dimethyl- 
esters 145°) durch Uberfiihrung in Acetylnitromethylnorhemipin- 
sdureanhydrid (Schmelzpunkt 165°), Kochen des letzteren mit 
Anilin und Zerlegung des entstehenden Anilinsalzes mit Kali- 
lauge. Ihr Monosilbersalz gibt mit Jodmethyl den Nitromethyl- 
norhemipinanilsiuremethylester (Schmelzpunkt 192°), das Di- 
silbersalz den Nitrohemipin-1-anilsduremethylester (Schmelz- 
punkt 170°). Aus beiden Anilséuren erhdlt man durch Wasser- 
abspaltung das Nitromethylnorhemipinanil (Schmelzpunkt 214"), 
durch Acetylierung das Acetylnitromethylnorhemipinanil 
(Schmelzpunkt 212°). 
Derselbe tiberreicht ferner eine Arbeit aus dem II. chemi- 
schen Universitatslaboratorium in Wien: »Uber den kapil- 
laren Aufstieg von Aminen, Phenolen und aromati- 
schen Oxysdurensg, von Zd. H. Skraup (+) und C, Philippi. 
Prof. A. Elschnig in Prag wberreicht eine Abhandlung 
mit dem Titel: »Die antigene Wirkung des Augen- 
pigmentes.« 
