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I. Eine gesattigte einbasische Sdure C,,H,,O,, welche 
noch das Kohlenstoffskelett des Ausgangsmaterials enthalt. 
II. Diisopropylketon C,H,,O und Fumarsaure C,H,0O,. Beide 
Verbindungen zusammen geben wieder das Kohlenstoffskelett 
des Bromderivates. 
Beim Pentamethylorcin entsteht ein Monobromprodukt 
C,.H,,O,Br, welches bei der Zersetzung ein neutrales alkali- 
unlésliches Ol C,,H,,O, liefert. 
Diese Vorgange lassen sich am besten erklaren, wenn man 
die Bromabkémmlinge als Derivate des Norcarans III 
cj—C 
a0 F 
cy ae 
C 
betrachtet. Gegen diese Annahme spricht aber ein sehr ge- 
wichtiger Umstand, indem bei der Reduktion des Dibromtetra- 
methylorcins mit Zink und Eisessig weder ein Norcaran- noch 
ein Hexamethylen- noch ein Heptamethylenderivat entsteht, 
sondern das Tetramethylorcin sich, zum Teil wenigstens, 
wieder gewinnen /aft. 
Die Diskussion der weiteren Méglichkeiten wird bis zu 
dem Zeitpunkte verschoben, wo weiteres experimentelles 
Material vorliegen. 
I. »Studien Uber Kernmethylierungs<, von J. Herzig 
und Br. Erthal. 
Im Anschluf an die bereits publizierten Kernmethylierungen 
in wdsseriger alkalischer LOsung werden noch weitere Ver- 
suche beschrieben, welche das Geltungsgebiet dieser Reaktion 
umschreiben sollen. Es ergeben sich dabei einzelne sehr merk- 
wirdige und interessante Beobachtungen, doch sind im all- 
gemeinen der wasserigen Methylierung qualitativ dieselben 
Grenzen gesetzt wie der alkoholischen. 
In bezug auf den Einflu6$ der Gré®e der Alkylgruppe kann 
auch in wasseriger Lésung die Kaufler’sche Regel als giltig 
betrachtet werden. 
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