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Das w. M. Prof. Guido Goldschmiedt Uberreicht zwei 
Arbeiten aus dem chemischen Laboratorium der k. k. deutschen 
Universitat in Prag: 
1. >»Uber Verbindungen der 3,5-Dinitroparaoxy- 
benzoesdure mit Kohlenwasserstoffen« (II. Mit- 
teilung), von Dr. Otto Morgenstern. | 
Der Verfasser berichtet Uber das Gleichgewicht zwischen 
Dinitroparaoxybenzoesdure und Phenanthren, Fluoren und 
Reten in alkoholischer L6sung und tber aquimolekulare Ver- 
bindungen der drei Kohlenwasserstoffe mit der genannten 
Sdure. 
2. »Beitrag zur Kenntnis der Friedel-Crafts’ schen 
Reaktion«, von Mg. Ph. Ottokar Halla. 
Unterwirft man eine L6sung von Phthalsdureanhydrid in 
einem Gemische von Benzol und Toluol der Friedel-Crafts- 
schen Reaktion, so wird fast ausschlieBlich p-Toluylbenzoe- 
sdure gebildet, wenn man eine dem Toluol aquivalente Menge 
von Anhydrid anwendet; das ist auch dann der Fall, wenn die 
Lésung nicht mehr als 0:5°/, Toiuol enthalt. Die Bildung von 
Toluylbenzoesaure erfolgt primar und nicht durch Verdrangung, 
denn es konnte gezeigt werden, da8 weder Benzoylbenzoe- 
sdure noch das aluminiumhaltige Reaktionsprodukt von Benzol 
und Phthalsdureanhydrid durch weitere Einwirkung einer L6sung 
von Toluol in Benzol bei Gegenwart von Aluminiumchlorid 
verandert wird. 
Derselbe Uberreicht ‘ferner, eine, von Dr. Ernst Zerner 
im Laboratorium fur organische Chemie des Prof. A. Haller 
an der Universitat in Paris ausgefiihrte Arbeit, betitelt: »Uber 
Athylierung von Aceton.« 
Verfasser hat nach dem bekannten Haller’schen Verfahren, 
vom Dipropylketon ausgehend, durch Einwirkung von Natrium- 
amid und Jodathyl die Serie der Athylderivate des Acetons 
dargestellt. Da diese Ketone Oxime und Semicarbazone nicht 
zu bilden vermégen, wurden zur Charakterisierung die ent- 
sprechenden Alkohole und in der Mehrzahl der Falle auch die 
Phenylurethane dieser bereitet und beschrieben. 
