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betrachtlicher Konzentration gefunden hatten, dem sie die 
Zusammensetzung N,O, zuschrieben. Dieses zerfallt nach einer 
gewissen Dauer der Entladung in Untersalpetersdure, wahrend 
Ozon verschwunden ist. Warburg und Leithauser? wiesen 
in stro6menden Gasen nach, da neben Ozon wohl N,O,, ein 
hdheres Stickoxyd (Y) aber nur in geringer Menge auftritt. 
Wir haben in ruhenden, sorgfaltig getrockneten Stickstoff- 
Sauerstoffgemengen, die in Siemensrodhren der stillen Ent- 
ladung ausgesetzt wurden, hdhere Anteile des Stickstoffes zu 
oxydieren vermocht, als dies bisher unter Verwendung elek- 
trischer Flammenbogen mdoglich war. 
Die Erzielung so hoher Werte ist aber Keinesfalls auf eine 
hohe Lage des elektrischen Stickoxydgleichgewichtes zurtick- 
zufiihren, das, wie unsere Versuche wahrscheinlich machen, 
bei den von uns gewahlten Bedingungen vielmehr sehr niedrig 
zu liegen scheint, sondern ist durch die Koppelung elektrischer 
und chemischer Wirkungen hervorgerufen, indem im Uber- 
schu8 vorhandenes Ozon das gebildete NO zu N,O, oxydiert 
und hierdurch eine Nachbildung von Stickoxyd erzwingst. 
Die Stickoxydbildung lat sich als Reaktion nullter Ordnung 
darstellen und schreitet so lange fort, als Ozon im UberschuB 
vorhanden ist. Ist das gesamte Ozon verbraucht, so da nun- 
mehr im wesentlichen nur meh: N,O, vorliegt, so fuhrt die 
weitere Entladung zu einer Zersetzung desselben. Auch das 
hierdurch entstehende NO, zerfallt dann fast vollstandig bis 
zur Erreichung eines stationéren' Zustandes, der einerseits 
durch ein den Versuchsbedingungen entsprechendes Stick- 
oxydgleichgewicht und andrerseits durch die Ozonbildungs- 
geschwindigkeit bedingt erscheint. Die als Vergiftungsphanomen 
bekannte Erscheinung, wonach schon geringe NO,-Mengen 
die Bildung von Ozon verhindern, steht hiermit im Zusammen- 
hange. 
Mit wachsender Sauerstoffkonzentration der Ausgangs- 
mischung steigt die verfiigbare Ozonmenge und demgemaf 
das erreichbare Stickoxydmaximum bis zu jenem Punkte, wo 
1 Compt. rend., 92, 80 (1881); 94, 111, 1306 (1882). 
2 Ann. d. Phys: (4), 20, 748 (1906); 23, 209 (1907); 28, 313 (1909), 
