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Acetaminoterephtalsdureester auch etwas Diacetaminoterephtal- 
ester (Schmelzpunkt 75°, nach V. v. Lang triklin). Die Amino- 
terephtalsdure gibt bei der Methylierung leicht die dimethylierte 
Saure, so da$S man die Monomethylaminosdure auf diesem 
Wege nicht in guter Ausbeute erhalten kann. Am besten stellt 
man die dimethylierte Saure durch Methylieren mit Dimethyl- 
sulfat, Bariumcarbonat und Wasser her, die monomethylierte 
Saure durch Einwirkung von Kalium und Jodmethyl auf Acet- 
aminoterephtalsduredimethylester in Benzolldsung; der so er- 
haltene Acetmethylaminoterephtalsduredimethylester (Schmelz- 
punkt 79°) kann dann entacetyliert und verseift werden. Methyl- 
- aminoterephtalsdure schmilzt bei 274°, die daraus mit methyl- 
alkoholischem Chlorwasserstoff entstehende Estersaure bei 
187°, der Dimethylester gegen 90°. Aus der Methylaminosaure 
erhalt man durch Einwirkung von Acetylchlorid Acetmethyl- 
aminoterephtalsdure (Schmelzpunkt 216°). Dimethylaminotere- 
phtalsaure schmilzt bei 280°, ihr Dimethylester (nach V.v. Lang 
triklin) bei 69°. 
Il. »Untersuchungen tiber die Veresterung unsym- 
metrischer zwei- und méehrbasischer, Sauren. 
XXIV. Abhandlung: Uber die Veresterung der Amino- 
und Acetaminoterephtalsaure«<, von Rud. Weg- 
scheider und Franz Faltis. 
Die Einwirkung von Jodmethyl auf 2-Aminoterephtalsaure 
in methylalkoholischer Lésung gibt etwas 4-Estersaure. Acet- 
aminoterephtalsdure gibt bei der Einwirkung von Methyl- 
alkohol und Chlorwasserstoff oder Schwefelsdure neben Neutral- 
ester 2-Aminoterephtal-4-methylestersdure (unter gleichzeitiger 
Entacetylierung), mit Methylalkohol allein bei 100° ein Gemisch, 
von 2-Amino- und 2-Acetaminoterephtal-4-estersaure neben 
unverdnderter Saéaure und Aminoterephtalsadure. Bei der Ein- 
wirkung von Jodmethyl auf das neutrale Silber- oder saure 
Kalisalz der Acetaminosdure entsteht die 1-Estersdure (Schmelz- 
punkt 254°). Die 2-Acetaminoterephtal-4-methylestersaure 
(Schmelzpunkt 207°) entsteht durch Halbverseifung des Neutral-. 
esters mit Kali. Die beiden Estersduren wurden auch aus den. 
zugehOrigen . Aminoterephtalestersduren durch Acetylierung, 
