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Die Methylaminoterephtalsaure gibt als Hauptprodukt 
4-Estersaure bei der Einwirkung von Methylalkohol auf die 
Sdure, 1-Estersdure (Schmelzpunkt 209°) bei der Halbver- 
seifung des Neutralesters mit Kali oder Chlorwasserstoff in 
wasseriger oder methylalkoholischer Lésung. Einwirkung von 
Jodmethyl auf.Salze gibt unter gleichzeitiger Stickstoffmethy- 
lierung 2-Dimethylaminoterephtal-4-methylestersaure. Die Kon- 
stitution der beiden Methylaminoterephtalestersduren wurde 
durch ihre Darstellung aus den Kalisalzen der entsprechenden 
Aminoterephtalestersduren gesichert. Die Bildung der Ester- 
sauren entspricht durchwegs den Erwartungen. Die Krystall- 
form des Methylaminoterephtalsduredimethylesters und der 
Dimethylaminoterephtal-4-methylestersdure wurde von V. vy, 
Lang untersucht. 
V. »Uber die Einwirkung von Essigsdureanhydrid 
auf Nitrate«, von Ernst Spath. 
Es wurde gezeigt, da®B Nitrate, welche kraftig Wasser 
addieren, und zwar auch im entwdsserten Zustande, mit 
Essigsdureanhydrid unter Bildung von wasserfreien Acetaten 
reagieren. Dagegen geben Nitrate, die keine besondere Ten- 
denz zur Hydratbildung zeigen, Acetate in nur geringer Aus- 
beute. Neu dargestellt wurden Magnesium-, Cadmium-, Cer-, 
Ferri-, Mangani-, Chromi-, Kobalt- und Cupriacetat. 
Das w. M. Prof. v. Wettstein tiberreicht eine Abhandlung 
von Dr. Julius Schuster: »Uber die Fruktifikation von 
Schuetzia anomala.« . 
Als wichtigstes Ergebnis dieser Abhandlung erscheint die 
Tatsache, daf mit den Cycadofilicinen tbereinstimmende 
Makrosporophylle in unzweifelhaftem Zusammenhang mit 
Coniferenblattzweigen nachgewiesen werden konnten, wahrend 
die dazugehérigen mannlichen Fruktifikationen in Inflores- 
zenzen angeordnete zyklische Sporophyllkreise waren. Dadurch 
war es mdglich, die bisher unter den Gattungen unsicherer 
Stellung gehende Schuetzia anomala als Typus einer neuen 
Gruppe der Cycadofilicinen zu definieren, die durch aus- 
