Moritz Wagner, Darwinistische Streitfragen. IV. 299 
vermögen, deren einfache genetische Ursache augenscheinlich 
nur die mehr oder minder lange dauernde Kreuzungsverhin- 
derung sein konnte. Wenn aber ganz analoge Erscheinungen in dem 
Teil des stillen Ozeans, welcher dem äquatorialen vulkanischen Hochland 
von Quito westlich gerade gegenüberliegt, nämlich auf den vulkanischen 
Inseln der Galapagos, wo jedes einzelne Eiland nicht nur seine eigen- 
tümlichen Pflanzenarten, sondern auch seine endemischen Spezies von 
Finken und Drosseln und selbst seine eigenen Varietäten von Landschild- 
kröten besitzt, in ebenso bestimmter Weise sich offenbaren, so dürfte 
die genaue Wiederholung solcher analoger Thatsachen an so ganz ver- 
schiedenen Lokalitäten wohl geeignet sein, die einfache genetische Ur- 
sache dieser Erscheinungen für jeden Unbefangenen klarzulegen. 
Wir rekapitulieren hier in den folgenden diskutierbaren Thesen die 
Schlüsse, welche sich aus unseren chorologischen Thatsachen von selbst 
aufdrängen: 
1) Die Arten des Tier- und Pflanzenreiches bildeten sich durch 
räumliche Sonderung und isolierte Kolonien, zu welchen aktive oder passive 
Migrationen von abgezweigten Bruchteilen der Stammart den Anstoß 
gaben. Die Faktoren, welche auf Grund der individuellen Variabilität 
und der Vererbungsfähigkeit neuer Merkmale die morphologischen Ver- 
änderungen bewirkten, waren: Kreuzungsverhinderung, gesteigerte 
Fortentwickelung persönlicher Merkmale der Kolonisten durch 
Inzucht und veränderte äußere Lebensbedingungen, welche in 
jeder neuen Ansiedelung besonders durch veränderte Übung 
der Organe auf die Kolonisten und ihre Nachkommen umbil- 
dend wirken. Eine »collokale« oder »cönobitische« Entstehung der 
Arten, wie sie Näszrı und EnGtEr auf Grund unzureichender Beobacht- 
ungen und irriger Schlußfolgerungen behaupteten, findet nirgends statt 
und ist auch nirgends nachgewiesen. Die absorbierende und nivellierende 
Wirkung der freien Kreuzung macht überhaupt im Wohngebiet der Stamm- 
art jede konstante Neubildung durch Selektion unmöglich und widerlegt 
vollständig die Hypothese einer Artbildung durch Auslese im Konkurrenz- 
kampf der Organismen. j 
2) In Ländern, wo beträchtliche Schranken der horizontalen oder ver- 
tikalen Gliederung als Hemmnisse der Massenwanderungen fehlen, bildeten 
sich neue Speziesformen durch isolierte Kolonien weniger Individuen 
teils in den sporadischen Lücken ausgedehnter Verbreitungs- 
gebiete, teils in größeren Entfernungen von deren periphe- 
rischen Grenzen. Diese verwandten Arten einer gleichen Gattung, 
welche mit den dauernd geographisch getrennten vikarierenden Arten 
nicht verwechselt werden dürfen, haben durch Individuenvermehrung und 
Ausdehnung ihrer Standorte im Laufe der Zeit ihre Wohnbezirke wieder 
mit dem Verbreitungsgebiet der Stammformen verbunden und man sieht 
dann oft jüngere und ältere Formen von verschiedenartiger Stabilität 
durcheinander gemischt. Alle sog. schlechten Arten, d. h. Spezies mit 
schwankenden Merkmalen und häufigen Übergängen sind Produkte einer 
solchen ungenügenden Dauer der Isolierung. Verwandte Spezies, welche 
jetzt gesellig vorkommen, zeigen dem Beobachter meist eine sehr ver- 
