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Dans l'expérience suivante on augmenta encore uo peu la quantité 

 d'alcool; pour loo de chlorure on employa 46525 d'alcool absolu. 



La masse pâteuse se liquéfie à 70". 



A i3o° l'ébullition commence; elle est vive à i4o° et donne de 

 suite de léther avec très-peu dalcool. La distillation détber se 

 poursuit jusqu'à iG5", alors il commence à distiller de la combi- 

 naison de C^ Hj^ CI3 et de C^ Hjo avec du Sn Cl^. 



A 170° liquide sirupeux comme précédemment. 



A 175° il passe un peu de CÀ^ 11^ avec la combinaison éthérée- 



A i85° idem. 



A 200" idem. 



Vers la fin le liquide visqueux est très-acide et contient beaucoup 

 d'eau ; il ne s'en sépare plus sensiblement d'éther par une nouvelle 

 addition d'eau. Dans celte expérience, sur 100 parties en volume 

 d'alcool il a été obtenu, tant en éther libre qu'en éther séparé par 

 l'eau de sa combinaison avec du chlorure, Sj parties; c'est jusque» 

 alors l'expérience qui a donné le plus d'éther. 



On mit en contact : 



atomes, poidj. 

 Sn C!^ 1 100 



C4H., 0, :. 71,74 



Il y eut élévation de température, cristallisation delà combinaison 

 alcoolique par refroidissement : à chaud cette combinaison se dissol- 

 vit dans l'excès d'alcool. 



A 76° toute la masse était fondue. 



A 120° il se manifesta une légère ébullitioa et il distilla un peu 



d'alcool anhydre. 

 A i3o° même résultat. 

 A i4o" encore de l'alcool. 



A i5o° encore de l'alcool en excès avec de» traces d'éther. 

 A i65° toutlalcool en excès s'étant échappé, l'éther a commencé 



