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à distiller. La uiiantité d'alcool séparée d aljoid était de 17,3? ; 

 c'est, à une légère fraction près, i/4 de la quanlitô employée. La 

 décomposition de Talcool en éther a donc commencé au moment où 

 ralcool ne représentait plus que 3 atomes d'alcool pour 2. atomes de 

 perclilorurcd'étain ; ce résultat coïncide parfaitement avec les résultats 

 des espéricncesDetE, oùl'éther a été produit sans distillation sensible 

 d'alcool, en employant, pour 100 parties de chlorure, 44 et 46 

 parties d'alcool absolu. Or , les rapports de 2. atomes perchlonire , 

 pour 3 atomes alcool sont exprimés par 52,-9 ^^^ool pour ino de 

 perclilorurc. 



Il est à remarquer, dans les résultats ci-dessus, que quoique la 

 chaleur eût été poussée à dessein rapidement jusqu'à iG5" et 

 que la formation de l'élher piit avoir lieu à des températures infé- 

 rieures , il n'y a eu d'éther de produit qu'au moment où tout l'alcool 

 excédant 3 atomes pour 2. atomes de perchlorure , eut été chassé. Le 

 mélange de l'expérience F, chaufFé au-delà de i6S°, a donné les 

 résultats suivants : 



A 170° C4 H,o Cl, et un peu de C^ H,^ O. 

 A 180" Cl, II,. 



A i8j° il distille une combinaison cristallisable par refroidis- 

 sement et se décomposant pai l'eau en un éther liquide formé exclu- 

 sivement de C/ HjQ Cljj. Ainsi que nous l'avons dit, tout l'alcool 

 s'était séparé dès iG5°; à partir de ce point jusqu'à 180°, il a 

 passé un liquide éthéré qui , mélangé avec son volume d'eau , a laissé 

 dégager un peu d'éther hydrochlorique gazeux et il a surnagé de 

 l'éther se maintenant liquide à la température ordinaire ; à partir 

 de ce point jusqu'à i85 ou 190" il s'est produit de la combinaison 

 visqueuse qui a donné encore par l'eau un peu d'éther liquide, avec 

 un grand dégagement d'éther hydrochlorique gazeux. La quantité 

 totale d'éther obtenue était en volume de 34 pour cent, en déduisant 

 de la quantité d'alcool employée la quantité qui a distillé d'abord 

 sans avoir subi de décomposition. Cette quantité ne s'est pas élevée 

 au chiffre de la précédente expérience, sans doute parce que l'alcool, 

 dont une partie a distillé avec de l'éther, n'a pas permis la séparation 

 totale de ce dernier. 



Le résidu dans la cornue était d'une couleur jaunâtre et contenait 

 beaucoup de peroxide d'étain, sans protochlorure. 



