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8e demande cependant pourquoi dans celte décomposition par l'eau 

 une portion seulement de l'éther se dégagea l'état d'alcool. Les deux 

 expériences suivantes viennent en outre jeter une grande incertitude 

 dans la question et commandent une certaine réserve. 



c 



On opéra une distillation avec de l'alcool absolu saturé de gaz 

 tluoborique. La combinaison était tiès-dense et un peu colorée en 

 jaune. L'ébuUition commença à i4o° seulement et aussitôt la combi- 

 naison éthérée a distillé. On poussa la chaleur juscju'à i6o°, où elle 

 fut maintenue quelque temps. On ajouta ensuite de l'eau au résidu 

 resté dans la cornue , et aussitôt il s'est dégagé une grande quantité 

 d'éther qui fut séparé par la distillation du mélange et l'on n'obtint 

 pas une quantité sensible d'alcool. Les premières gouttes d'eau ajou- 

 tées ont déterminé la séparation d un peu d imile. 



D 



Dans le but d'étayer la dernière hypothèse d'un résultat confir- 

 matifjj'ai décomposé par l'eau une combinaison d'éther sulfurique 

 et de fluorure de bore préparée directement avec le gaz fluoborique 

 et l'éther : le produit éliminé par la décomposition consistait en 

 éther pur, il ne renfermait pas une trace d'alcool. 



Il paraît difficile de se refuser à l'opinion que le composé 

 éthéré n'est pas formé au moment du contact de l'alcool avec 

 le gaz fluoborique , mais successivement et seulement à l'aide 

 d'une température d'au moins 135 à 140*». Ce composé , formé 

 par le fluorure de bore , se vaporise ensuite, mais il arrive une 

 époque de la distillation où la cornue renferme un mélange de 

 combinaison alcoolique et de combinaison éthérée. 



Les résultats de l'éthérification de l'alcool par le perchlorure 

 d'étain diffèrent de ceux obtenus avec le fluorure de bore , 

 sous ce rapport que ce dernier corps éthérifiant ne donne pas 

 d éther libre , mais seulement une combinaison de fluorure de 

 bore et d'éther , tandis que le perchlorure d'étain donne de 



