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 l'éther libre lorsque la quantité d'alcool est suffisante : mais 

 une différence plus importante se remarque , c'est qu'après 

 qu'il a distillé pendant quelque temps de l'éther ou de la com- 

 binaison éthérée de chlorure d'étain , le produit dans la cornue 

 ne donne pas d'éther par l'eau ; dans une seule circonstance , 

 au moment de l'addition de l'eau , j'ai senti une faible odeur 

 éthérée. Par l'action de la chaleur sur le mélange aqueux , il 

 distille de l'alcool, et nous venons de voir que lorsqu'on opère 

 avec le gaz fluoborique , le produit renfermé dans la cornue 

 peut être entièrement transformé en combinaison éthérée et ne 

 donner que de l'éther. Voici la seule explication que j'aie pu 

 trouver pour justifier cette différence : elle me paraît reposer 

 sur le degré de volatilité des deux composés éthérés. Le 

 perchlorure d'étain élhéré, préparé directement, se vaporise à 

 SO**, tandis que le composé de fluorure de bore et d'éther 

 préparé de même, ne distille que passé 135" et peut ne pas 

 s'échapper aussi facilement dès qu'il est produit. 



§ 2. Fluorure de silicium et alcool. 



La propriété du fluorure de silicium de transformer l'alcool 

 en éther , a été signalée par plusieurs auteurs ; cette opi- 

 nion est-elle le résultat d'expériences directes et confirma- 

 tives, ou est-elle née de la grande analogie qu'il y a entre 

 ce fluorure et le fluorure de bore : c'est ce que je ne saurais 

 décider. J'ai fait avec le fluorure de silicium plusieurs expé- 

 riences, en opérant de la même manière que j'ai opéré pour 

 les expériences précédentes; la dissolution alcoolique s'est 

 toujours formée avec dégagement de chaleur ; le liquide est 

 entré en ébullition à SO», et a distillé sans altération; la tem- 

 pérature a été successivement portée à 150 ou 160" , et le 

 produit de la distillation a toujours éié le même ; c'était le com- 

 posé alcoolique sans altération , brûlant avec une flamme rou- 



