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 gcAlic , en répandant d'abondantes vapeurs blanches , et don- 

 nant lieu à un dépôt de silice. Ce composé est décoraposable 

 par l'eau et mieux par une dissolution de potasse , donnant 

 toujours de l'alcool, jamais une trace d'éther (1). Dans la cornue 

 ne reste qu'une petite quantité de silice , dont la formation a 

 été facilitée sans doute par quelques traces d'eau. 



Les résultats de mes expériences me font douter qu'il ait 

 jamais été obtenu de l'éther par l'action du gaz Ouosilicique sur 

 l'alcool. Il en est sans doute de cette production comme de celle 

 d'un éther hydrofluorique indiqué par Schéele et Geblen , et 

 qui n'a pas été reproduit (2). 



TROISIÈME PARTIE. 



I. ÉTHÉRIFICATION DE L'ESPRIT DE BOIS PAR LES CHLORURES. 



§ 1. Perchlorure d'étain et esprit de bois. 

 A 



En premier lieu i atome de perchlorure d'étain et i atome esprit 

 de bois anhydre, soit loo perchlorure et 24 8? esprit de bois, avaient 

 été mis en présence, mais une assez grande quantité de perchlorure 

 d'étain étant resté libre et à létat liquide, on a ajouté 1 atome 

 esprit de bois. 



11 a donc été employé 



atomes. poids. 

 Sn Cl^ I 100 



Cs Hg O3 2 49,74 



(i) D"aprts une commimication de M. Liebig, ce célèbre chimiste a égale- 

 ment essayé en vain de produire de l'éther au moyen du fluorure de silicium. 



(2) Je crois utile de noter, à l'occasion de ces diverses expériences sur l'alcool 

 absolu, que la rectification de l'alcool du commerce au moyen de la chaux donne 

 souvent un produit chargé de beaucoup d'ammoniaque, provenant sans doute 

 de l'acétate d'ammoniaque entraîné lors de la distillation des vins , et que dés 

 lors il devient nécessaire de procéder à une distillation de l'alcool ammoniacal, 

 après saturation de l'aramoniaquc par de l'aride siilfuiique ou phosphorique. La 

 distillation s'opérant au bain-maric, ces acides, alors même qu'ils seraient eu assez 

 grand excès, ne sauraient donner lieu à léthérification. 



