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a successivement augmenté en quantité, à i6o" il ne passait plus 

 de gaz inflammable ; à aSo" Tacide était accompagné d'un peu 

 d'huile. Il n"a pas été obtenu une trace d'éthcr liquide. 



§ 3. Perchlorure d'antimoine et esprit de bois. 



Le perchlorure d'antimoine a une action des plus énergiques sur 

 l'esprit de bois, le mélange se colore et se met en ébullition, quoique 

 le vase où il est produit soit entouré d'un mélange de glace et de 

 sel marin. 



Voici les résultats de l'action de la chaleur sur la combinaison 

 constituée avec un petit excès d'esprit de bois : 



A 70° l'ébuUition commence , il passe un peu d'esprit de bois. 



A 100° ilseproduit déjà des vapeursdeCjlIgClj,etunpeud'acide 

 Cl H . Les résultats sont les mêmes jusqu'à 160°; l'élher 

 qui distille est combiné à du percldorure d'antimoine 

 et à de l'acide hydrochlorique. Ces combinaisons sont 

 détruites, au moins partiellement, par un peu d'eau: de 

 l'éther méthyliquecondensable à obvient nagera la surface. 



A 160° il ne passe plus d'éther condensable à 0°, mais de l'éther 

 méthylhydrochlorique gazeux et beaucoup daeide hydro- 

 chlorique. 



A 170° le liquide distillé, mêlé à de l'eau , donne lieu à la sépa- 

 ration d'un peu d'huile et il se forme de l'oxichlorure 

 d'antimoine. 



A 200° il ne passe que de l'acide hydrochlorique et du per- 

 chlorure d'antimoine combiné à un carbure huileux. Le 

 résidu dans la cornue est formé en partie de proto- 

 chlorure d'antimoine. 



D'après tous ces résultats, l'action qu'exercent certains chlo- 

 rures sur l'esprit de bois présente une analogie frappante avec 

 celle exercée sur l'alcool ; il se forme également deux éthers 

 distincts lorsque le chlorure éthérifiant ne domine pas, et seu- 

 lement de l'éther contenant du chlore lorsqu'il domine. Ces 

 élhersse dégagent également le plus souvent à l'état de combi- 

 naison avec des chlorures , dont ils sont séparés par l'eau. 



