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il n'y a pas de fusion entre eux, il n'y a pas formation 

 de couches concentriques. Conséqnemment , les fibres qui 

 doivent donner naissance aux expansions foliaires successives ne 

 sont plus exclusivement formées dans une zone circulaire 

 d'accroissement. 



L'observation directe des tiges démontre ces faits jusqu'à 

 l'évidence. Les expériences physiologiques confirment les 

 résultats de l'observation. Ainsi, nous l'avons dit, on peut 

 enlever toute la zone extérieure , jusqu'au tissu dur et compact, 

 sans modifier le développement des stipes , preuve que l'accrois- 

 sement se fait en partie dans la profondeur de la tige. De plus , 

 on ne peut séparer régulièrement la zone extérieure de l'interne, 

 parce qu'il n'y a pas entre elles un interstice uniforme destiné 

 à la formation des parties. Par suite , on ne peut opérer, dans 

 les Monocotylédonés , la greffe en écusson , car le bourgeon 

 qu'on voudrait enter ne peut être enlevé avec un morceau 

 d'écorce , celle-ci n'étant pas séparable, et ne peut se souder 

 avec le tissu du sujet greffé, puisqu'il ne peut être mis en 

 contact avec une surface spéciale d'accroissement. 



Les fibres des Monocotylédonés sont donc formées par un 

 autre procédé que celles des Dicotylédones, et c'est ici que se 

 prononce la différence qu'on remarque entre la structure des 

 deux ordres de végétaux. 



Dans les Monocotylédonés, les fibres nouvelles sont formées 

 par des branches, ou subdivisions plus ou moins ténues des 

 fibres anciennes; branches qui, en recevant toujours de nou- 

 velles fibrilles, acquièrent un volume plus ou moins considé- 

 rable et s'épanouissent à leur tour , en donnant , à leur tour 

 aussi , des ramifications reproductrices. 



Les raraificalions destinées à reconstituer les fibres qui rem- 

 placeront celles qui sont épanouies , naissent, à la circonférence 

 et au centre , ainsi que dans toute l'épaisseur de la tige. Mais 

 fréquemment , le plus grand nombre est formé en-dehors et en 



