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 foliaire el avec la zone vasculaire a ; sa médulle externe com- 

 munique directement avec la zone externe b, h, et dans l'inter- 

 valle des faisceaux vasculaires sa médulle centrale est en com- 

 munication avec celle qui occupe le centre de la tige principale. 



Dans les chaumes ou les tiges noueuses , les fibres des bour- 

 geons sont en communication avec les plexus qui forment les 

 diaphragmes. 



Ainsi , les bourgeons des Monocotylédonés n'offrent pas de 

 particularités qui puissent les distinguer de ceux des Dicotylé- 

 donées ; seulement , nous l'avons dit , les bourgeons latéraux 

 des Monocotylédonés avortent souvent. Cela peut tenir à ce 

 qu'une partie des tissus qui les constituent, provenant du centre, 

 sont arrêtés dans leur accroissement par la pression qu'ils 

 éprouvent dans la zone d'accroissement , ou mieux encore 

 parce que les fibres des Monocotylédonés ayant un accroisse- 

 ment borné , les bourgeons qui en procèdent doivent s'atrophier 

 habituellement. 



DES RACINES. 



La structure encore peu étudiée des racines des Monocotylé- 

 donés est fort différente de celle des tiges ; nous devons donc 

 l'étudier d'une manière spéciale. 



Les modifications qu'elles présentent sont , pour la plupart, 

 des conséquences de la structure de la tige , et par conséquent 

 elles nous fourniront des observations infiniment précieuses , 

 car elles serviront à confirmer les faits que nous avons exposés 

 en parlant des tiges : si, en effet, la contexture des fibrilles radi- 

 cales ne s'explique que par la théorie que nous avons dévelop- 

 pée , nous trouverons dans cette concordance une raison de 

 plus pour croire que cette théorie est parfaitement vraie. 



Deux faits dominants sont à remarquer dans les racines : 



1." Les faisceaux vasculaires qui les composent ne sont pas 

 formés par l'élongation successive des divers faisceaux qui sont 

 créés dans la tige. 



