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A iSoo il s'est condeasé un liquide visqueux liès-acide donnant 



de l'huile par son mélange avec l'eau. 

 A 1600 gaz oléfiant et acide sulfureux. 

 A 1700 idem. idem. 



A 180° la matière visqueuse distille en grande quantité: par l'eau 



il s'en sépare une huile parfaitement incolore. 

 A 200° La matière renfeimée dans la cornue se boursouffle. 



A aucune époque de l'opération il ne s'est formé d'éther. 



Des résultats analogues .sont obtenus en augmentant davantage 

 encore la quantité d'acide sulfurique. Ainsi un mélange formé dans 

 les proportions indiquées par 4 atomes d'acide pour i atome d'alcool, 

 consistait en un liquide légèrement fumant, dans lequel il se formait 

 des cristaux d'acide sulfurique anhydre par le refroidissement à o". 



Ce liquide commença à bouillir à iSo*^, il s'en est séparé de 

 l'acide sulfureux, du carbure d'hydrogène gazeux sans trace d'éther. 

 A 1800, la masse renfermée dans la cornue s'est boursouffléc. Vers 

 la fin de la réaction, il a distillé également une matière butyreuse 

 ou visqueuse qui contenait du carbure huileux , séparable au moyen 

 de l'eau. Au moment de l'addition d'eau, il se dégage beaucoup 

 d'acide sulfureux. 



Lorsqu'on élève encore la quantité d'acide sulfurique anhydre , 

 une portion de ce dernier distille avant la décomposition de l'alcool 

 en gaz oléfiant. 



Les différents résultats obtenus par l'action de l'acide sulfurique 

 anhydre sur l'alcool absolu sont consignés sur le tableau suivant : 



