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en attribuant à l'eau les propriétés basiques. L'eau joue en effet 

 un rôle dans ces réactions , car j'ai fait voir que bien que deux 

 atomes d'acide anhydre ne donnent pas déther avec un atome 

 d'alcool absolu , à cause de l'excès d'acide , on obtient une 

 grande quantité d'élber en employant deux atomes d'acide 

 hydraté. 



Dans tous les cas d'éthérification, il faut que ladéconiposilion 

 des composés alcooliques ait lieu à la température de 130 à 

 IdOt» pour donner de l'éther. J'ai démontré l'évidence de ce fait 

 dans la dernière partie de mon travail. 



5. J'ai fait voir que lorsqu'on opère dans le vide la distillation 

 d'un mélange de deux atomes d'acide sulfurique hydraté et 

 d'un atome d'alcool absolu, mélange qui, dans les circonstances 

 ordinaires, donne de l'éther, l'ébuUition commence à 50», il 

 distille de l'alcool jusqu'à 10i°, époque à laquelle il passe de 

 l'huile de vin et de l'eau sans élher. 



Avec les chlorures élhérifiants des résultats analogues ont 

 lieu ; il ne se forme pas une quantité bien sensible d'éther hydro- 

 chlorique ; mais avec ces corps éthérifiants il ne distille pas 

 d'huile, même à la température de 160°. 



Dans la réaction par l'acide sulfurique , la formation d'huile 

 de vin sans éther à la température de 104°» après un dégage- 

 ment d'alcool , est digne de remarque ; elle montre que pour 

 l'élhérification en général la température de l^O"* environ est 

 d'absolue nécessité. 



Quant aux carbures huileux , ils peuvent être obtenus même 

 à froid : c'est ce qui se trouve démontré par l'action lente du 

 fluorure de bore sur l'alcool absolu. 



Dans le grand nombre d'expériences consignées dans ce tra- 

 vail, il en est beaucoup sans doute qui méritent un examen plus 

 étendu. Telles sont les réactions des acides et des chlorures 

 anhydres sur les éthers des hydracides et par suite sur leç 

 éthers organiques ; l'action lente des chlorures et fluorures élhé- 



