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und mit guter Ausbeute herstellbar ist, ließen erkennen, daß 
diacyliertte Amide mit den Salzen des Semicarbazids und 
Phenylhydrazins schon in wässeriger Lösung oder doch schon 
bei einer Temperatur unter 130° in fester Form sich unter 
Bildung von Triazolderivaten kondensieren. 
Diese bisher bei Diacylamiden nicht beobachtete Reaktion 
wurde namentlich mit Diacetamid eingehend untersucht und 
dabei erkannt, daß die hier beobachtete Triazolbildung nicht 
auf die durch G. Pellizzari bekannten Triazolsynthesen aus 
primären Säureamiden und Acylhydraziden zurückgeführt 
werden kann, sondern daß Diacylamide ähnlich wie ß-Di- 
ketone mit Semicarbazid und Phenylhydrazin reagieren. 
2. »Dibutyramid und Dipropyltriazol mit seinen 
Salzen«, von. W. Miller. 
Der Verfasser stellt mit dem von Brunner aufgefundenen 
Verfahren aus Buttersäureanhydrid und Kaliumeyanat Dibutyr- 
amid dar, das J. Tarbouriech aus Butyramid und Butter- 
säurechlorid durch Erhitzen im Rohr auf 120 bis 130° er- 
halten hat. 
Durch die Einwirkung von Dibutyramid auf Semicarb- 
azidchlorhydrat wurde das von Stolle auf viel umständ- 
licherem Wege gewonnene Dipropyltriazol von ihm mit guter 
Ausbeute erhalten. Im Anschlusse daran folgt die Beschrei- 
bung: und Untersuchung bisher unbekannter Salze des Di- 
propyltriazols. 
Privatdozent Dr. Alfred Lechner in Brünn übersendet 
folgende Arbeit: »Über die Richtkraft eines rotierenden, 
geführten Kreisels.« 
Mit Hilfe der vektoriellen Darstellung der Scheinkräfte 
wird die Größe der Richtkraft einer drehenden Bewegung für 
einen zwangläufig geführten, symmetrischen Kreisel ermittelt. 
Das w. M. Hofrat J. v. Wiesner legt eine Abhandlung 
vor, betitelt: »Naturwissenschaftliche Bemerkungen 
über Entstehung und Entwicklung.« | 
Anzeiger Nr.X. 14 
