101 
malen Alkalilösungen als Reaktion zwischen undissoziiertem 
Natriumhydroxyd oder -äthylat und undissoziiertem phtal- 
estersaurem Natrium unter Einführung des Ostwald’schen 
Verdünnungsgesetzes darstellen. Die gegenseitige Dissozia- 
tionsbeeinflussung der gelösten Natriumverbindungen muß 
berücksichtigt werden. Die Verseifung verläuft daher ver- 
schieden, je nachdem sich Salze ausscheiden oder nicht. Bei 
höheren Alkaligehalten steigt die Geschwindigkeit noch stärker 
an, als dieser Annahme entspricht. Die Verseifung des Phtal- 
säurediäthylesters läßt sich restlos als Stufenreaktion dar- 
stellen. 
DMeekkinetik deriin Lösungen. der Phtalsäure ünd 
ihrer Ester in weingeistigem Chlorwasserstoff 
auftretenden Reaktionen«, von Rud. Wegscheider 
und Walter v. Amann. 
Es wird dargelegt, welche Ordnung der Reaktion bei der 
Esterbildung aus Säure und Alkohol bei verschiedenen An- 
nahmen über die Reaktionsfähigkeit der Ionen und undis- 
soziierten Molekeln zu erwarten ist. Die Chloräthylbildung 
aus Chlorwasserstoff und Alkohol verläuft bei beträchtlichen 
Chlorwasserstoffgehalten proportional dem Quadrat seiner 
Konzentration; die Gegenreaktion (Einwirkung von Wasser 
auf Chloräthyl) ist dagegen vom Chlorwasserstoffgehalt un- 
abhängig. Die Veresterung der Phtalsäure in chlorwasserstoff- 
haltigem Alkohol mit 3°6 Gewichtsprozent Wasser läßt sich 
restlos als Stufenreaktion darstellen. Da die Konstante der 
ersten Stufe viel größer ist als die der zweiten, ist die Phtal- 
säure fast völlig aufgebraucht, wenn erst etwa ein Drittel in 
Neutralester übergegangen ist. Dann verläuft die Veresterung 
der Estersäure weiter bis zu einem Gleichgewicht, welches 
durch die verseifende Wirkung des Wassers auf den Neutral- 
ester bedingt ist und bei etwa 90°/, Neutralester liegt. Dieses 
Gleichgewicht ist aber kein endgültiges, da die fortlaufende 
Chloräthylbildung aus Alkohol den Wassergehalt vermehrt 
und dadurch eine teilweise Wiederverseifung des Neutral- 
esters bewirkt, bis auch das Gleichgewicht der Chloräthyl- 
bildung erreicht ist. Eine direkte Verseifung der Ester durch 
