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läßt sich der Stoff leicht isolieren und reinigen. Er wurde 
auch analysiert. Außer diesem Körper fanden sich noch die 
allgemein in Pilzen verbreiteten Stoffe vor. 
Prof. Goldschmiedt überreicht ferner eine Abhandlung: 
»Zur Kenntnis des Diäanthryls (III. Mitteilung über 
Zweikernchinone)«, von Alfred Eckert und Alice Hof- 
mann, aus dem chemischen Laboratorium der k. k. Deutschen 
Universität in Prag. 
Dianthryl wurde in Dianthranolacetat übergeführt: 
OCOCH; 
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OCOCH, 
Andrerseits ließ sich Dianthranol zu Dianthryl reduzieren. 
Verwendet man an Stelle des Dianthranols das isomere 
Dihydrobianthron, so erhält man als primäres Reaktions- 
produkt 10, 10’-Dioxytetrahydrodianthryl: 
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Das 'isomere 9, 9'- -Diöxytetrahydrodianthryl bildet das 
Anthrapinakon von Schulze: | tod 
