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Das w. M. R. Wegscheider überreicht zwei Arbeiten 
aus dem chemischen Laboratorium der Wiener Handels- 
akademie: 
I. » Umsetzungen von Lactonen (Il. Mitteilung)«, von 
Moritz Kohn und Alfons OÖstersetzer. 
Der in der ersten Mitteilung beschriebene, bei der Ein- 
wirkung von Phenylmagnesiumbromid auf das Lacton der 
2,4-Dimethylpentan-2,4-diol-1-Säure erhaltene Körper C,,H,,0, 
wird als tertiärer Alkohol der Tetrahydrofuranreihe aufgefaßt. 
Er läßt sich leicht anhydrisieren zur Verbindung C,,H,,0. 
Dieselbe ist ungesättigt und unzersetzt im Vakuum destillierbar. 
Aus dem Lacton der 2,4-Dimethylpentan-2, 4-diol-1-Säure läßt 
sich glatt das Acetylderivat gewinnen; durch Einwirkung von 
rauchender Bromwasserstoffsäure auf das Oxylacton erhält 
man das ungesättigte Lacton C,H,,O,. Behandelt man das 
ungesättigte Lacton mit Magnesiummethyljodid und anhydri- 
siert sodann das entstandene Glykol mit Schwefelsäure, so 
resultiert das ungesättigte Oxyd C,H,,O. Das bereits früher 
durch die Einwirkung von Magnesiummethyljodid auf das 
Lacton der 2-Amino-2,4-Dimethylpentan-4-ol-1-Säure dar- 
gestellte 4-Amino-2, 4,5-Trimethylhexan-2, 5-diol wurde durch 
Anhydrisierung in das’ Aminopentamethyltetramethylenoxyd 
übergeführt. Es wird der Thioharnstoff, das Benzylderivat 
und das Nitrosamin des Benzylderivates dieser Base be- 
schrieben. 
II. »Über Derivate des Isatins und des Dioxindols 
(VI. Mitteilung)«, von Moritz Kohn und Alfons Oster- 
Seele 
Die früher durch reduzierende Acetylierung des Isatins 
erhaltene und als Tetraacetyisatyd aufgefaßte Substanz bildet 
sich auch direkt aus Isatyd durch Acetylierung. Das bei der 
Einwirkung von Phosphorpentachlorid auf das 1-Methylisatin 
entstehende Dichlorid wird als identisch mit dem bereits 
lange bekannten Methyldichloroxindol erkannt. Aus 1-Methyl- 
o-Bromisatin und Phosphorpentachlorid läßt sich das Dichlor- 
methyl-5-Bromoxindol erhalten. Es wird ferner ein einfaches 
