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dann in Acetylopiansäure, beziehungsweise ihre Substitutions- 
produkte über. Acetylopiansäure schmilzt bei 112 bis 113°. 
Die Acetylopiansäuren können auch durch Einwirkung der- 
selben Reagenzien auf die freien Säuren oder ihre b-Ester 
dargestellt werden. Durch Erhitzen gehen die acetylierten 
Opiansäuren in die Säureanhydride über. Bromopiansäure- 
anhydrid schmilzt bei 257°. Diese Säureanhydride leiten sich 
wahrscheinlich von der Oxylaktonform der Säure ab. Opian- 
säure-b-methylester gibt bei der Bromierung ohne Schwierigkeit 
Bromopiansäure-d-methylester. Unter Bedingungen, welche für 
diese Bromierung schon ausreichen, wird Opiansäure-n-methyl- 
ester nicht angegriffen. Bei energischerer Bromierung gibt er 
nicht Bromopiansäure-n-methylester, sondern je nach den Um- 
ständen Bromopiansäure oder ihren b-Methylester. Von den 
erhaltenen Acetylprodukten sind neu die Diacetate des Opian- 
säuremethylesters (Schmelzpunkt 89°), Bromopiansäuremethy!- 
esters (Schmelzpunkt 132°) und Bromopiansäureäthylesters 
(Schmelzpunkt 131°). Die Krystallform des Bromopiansäure- 
methylesterdiacetats und des Nitroopiansäure-n-äthylesters 
wurden von Herrn Hofrat V. v. Lang untersucht. 
Das w. M. Hofrat G. Ritter v. Escherich legt eine Ab- 
handlung von Herrn Celestin Burstin in Wien vor mıt dem 
Titel: »Die Spaltung des Köntinuums in e im EISınar 
nichtmeßbare Mengen«. 
Selbständige Werke oder neue, der Akademie bisher nicht 
zugekommene Periodica sind eingelangt: 
American Geographical Society in New-York: The 
Geographical Review. Vol. I, No 1, January 1916. New- 
York, Groß-8°. 
Aus der k.k. Hof- und Staatsdruckerei in Wien, 
