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setzung C,,H,,O,, welche jedenfalls weder ein Alkohol noch 
ein Aldehyd ist. Sie zeigt das Verhalten eines enolisierbaren 
Ketons und liefert bei der Zersetzung mit stärkerer Lauge eine 
Substanz von der Formel C,,H,,sO und eine Säure C,,‚H,,0,- 
Letztere ist einbasisch, gibt mit Diazomethan einen leicht ver- 
seifbaren Ester und zeigt nach Zerewitinoff drei Hydroxyl- 
gruppen an. 
Bei der Reduktion des Dibromtetra- und des Monobrom- 
pentamethylorcins erhält man die Ausgangsmaterialien, Tetra- 
und Pentamethylorcin, zurück. Bei längerer Einwirkung des 
Reduktionsmittels, Zink und Eisessig, verändern sich diese 
Substanzen in einer sehr merkwürdigen Weise. Sie verlieren 
ihre Krystallisationsfähigkeit vollkommen, so daß sie nicht ein- 
mal in einer Kältemischung und beim Einimpfen von Krystallen 
der unveränderten Substanzen zum Erstarren gebracht werden 
können. In bezug auf den Siedepunkt und die Zusammen- 
setzung war aber keine Differenz nachweisbar. 
Diese Tatsachen werden mit Rücksicht auf die seinerzeit 
von denselben Autoren aufgestellten Konstitutionsformeln dis- 
kutiert und soll in dieser Beziehung auf die Arbeit selbst hin- 
gewiesen werden. 
I. Versuche zur Darstellung von Methylisobutyl- 
und Dimethylisobutylphloroglucin, von J. Herzig 
and F. Wenzel, 
Vonden entsprechenden Trinitro-, beziehungsweise Tri- 
aminoderivaten ausgehend, haben die Verfasser versucht, die im 
Titel genannten Phloroglucine darzustellen. In beiden Fällen ist 
das gesteckte Ziel nicht erreicht worden, weil unter Abspaltung 
der Isobutylgruppe Methyl-, respektive Dimethylphloroglucin 
entstanden war. 
Die Abspaltung des Isobulylrestes geht schon zum Teil 
bei der Reduktion der Trinitroverbindungen vor sich. Außerdem 
tritt bei dieser Reaktion auch die Hydrolyse einer Amino- 
gruppe ein. So sind beispielsweise bei der Reduktion des Trini- 
troisobutylxylols folgende Verbindungen konstatiert worden: 
die Chlorhydrate des Triaminoisobutylxylols, des Triamino- 
xylols und eines Diaminooxyxylols. 
