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Bei der Identifizierung des Methylphloroglucins konnte 
eine nicht uninteressante Dimorphie seines Acetylderivates be- 
obachtet werden. 
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Prof. Dr. K. Brunner übersendet eine. im Chemischen 
Institut der k. k. Universität in Innsbruck ausgeführte Arbeit: 
»Triazole aus Dibenzamid, beziehungsweise Dipara- 
toluylamid undHydrazinsalzen« vonHerbertWolchowe. 
Die von Brunner erkannte Bildung, von Triazolen aus 
aliphatischen Diacylamiden und Semicarbazidsalzen wurde 
vom Verfasser auch bei aromatischen sekundären Säureamiden 
erprobt. 
Er erkannte, daß sie bei letzteren in Lösung fast nicht 
eintritt,‘ daß aber durch Zusammenschmelzen der Diamide mit 
salzsaurem Semicarbazid, beziehungsweise Phenylhydrazin 
schon bei halbstündigem Erwärmen auf 150° befriedigende 
Ausbeuten an Triazolen erhalten werden. 
Da schon Pellizzari durch Zusammenschmelzen von 
Monamiden mit Säurehydraziden die Triazolbildung erreichte, 
so lag die Vermutung nahe, daß im vorliegenden Falle aus 
den Diamiden Monamide und Acylhydrazide entstehen, und 
somit nur eine Wiederholung der Pellizzari'schen Reaktion 
vorliege. 
Genau durchgeführte Versuche ließen aber erkennen, daß 
beim Erhitzen auf nur 150° die von Pellizzari angewandten 
Komponenten noch keine Triazolbildung zulassen. 
Die bei den Diacylarmiden beobachtete Triazolbildung ist 
demnach auf eine direkte Umsetzung im Sinne des von 
Brunner angegebenen Reaktionsvorganges zurückzuführen. 
Der Verfasser erhielt so aus Dibenzamid und den salz- 
sauren Salzen von Semicarbazid, Phenylhydrazin, o- u. 
p-Tolylhydrazin, «- u. ß-Naphtylhydrazin, endlich aus Dipara- 
toluylamid mit Semicarbazid- und Phenylhydrazinhydrochlorid 
eine Reihe von Triazolen, von denen 1-1-Naphtyl-3,5-Diphenyl- 
triazol neu ist und 1-o-Tolyl-3, 5-Diphenyltriazol zwar er- 
wähnt, aber noch nicht analysiert wurde. 
