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Das w. M. R. Wegscheider legt nachfolgende Arbeiten 
aus dem Chemischen Institut der Universität Graz vor: 
I. »Über den Einfluß von Substitution in den Kom- 
ponenten binärer Lösungsgleichgewichte, VII. und 
VIII. Mitteilung«, von R. Kremann und .G. Grasser, 
beziehungsweise R. Kremann und W. Csänyi. 
In der VII. Mitteilung wird in Verfolgung der früheren 
Versuche gezeigt, daß a- und ßB-Naphtylamin weder mit 
o-Nitrophenol noch mit o-Dinitrobenzol Verbindungen im 
festen Zustande geben, wohl aber mit =- und p-Nitrophenol, 
beziehungsweise m- und p-Dinitrobenzol. Ein Unterschied in 
beiden Aminen liegt insofern vor, als die äquimolekularen Ver- 
bindungen des $-Naphtylamin einen kleineren Existenzbereich 
und eine größere Dissoziation im Schmelzfluß zeigen als die 
des «-Naphtylamins. Wir dürfen also schließen, daß die Rest- 
affinität des 3-Naphtylamins kleiner ist als die des »-Naphtyl- 
amins. Dies geht auch aus dem Umstand hervor, daß mit 
1,2,4-Dinitrotoluol nur das «a-Naphtylamin, nicht aber das 
ß-Naphtylamin eine äquimolekulare Verbindung liefert. Es 
nähert sich also das ß-Naphtylamin in seinem Verhalten mehr 
dem Anilin, das a-Naphtylamin mehr dem Naphtalin selbst, 
indem mit 1, 2, 4-Dinitrotoluol wohl das Naphtalin, nicht aber 
das Anilin Verbindungen in festem Zustande liefert. Mit 
s-Trinitrobenzol und 1, 2,4-Dinitrophenol geben beide Amine 
Verbindungen, doch läßt sich auch hier aus den Zustands- 
diagrammen die geringere Neigung des ß-Naphtylamins zur 
Bildung von Verbindungen erkennen. | 
In der VII. Mitteilung werden die drei Zustandsdiagramme 
des 8-Naphtylamins mit den drei isomeren Dioxybenzolen mit- 
geteilt. Während das a-Naphtylamin mit dem m- und p-Dioxy- 
benzol eine äquimolekulare Verbindung, mit dem o-Dioxybenzol 
eine Verbindung von 2 Molekülen Amin und 1 Molekül Dioxy- 
benzol liefert, gibt das ß-Naphtylamin mit o- und m-Dioxy- 
benzol äquimolekulare Verbindungen, hingegen mit dem p-Di- 
oxybenzol eine Verbindung von 2 Molekülen Amin und 1 Mole- 
kül p-Dioxybenzol. Es zeigt sich also auch hier die Analogie 
des ß-Naphtylamins mit dem Anilin, indem dieses, cf. II. Mit- 
teilung dieser Serie, ein ganz gleiches Verhalten zeigt. 
