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tion d= 0°4normal), in weitem Umfange gegeben durch die 
simultanen Differentialgleichungen: 
Ar ’ fä r = x .J 
da, ll (a1, —N,) 2 [J3]: | 
dt 1 7; 1; 1; IV an „92317, 
[535 51 K. En 
Sr \ 2 o.d 
dx 
EU Ur er 
al St db, ! 
dt ZEN 1 2, | ] b) 
wo für & die in obiger Zusammenstellung angeführten 
11, 11; Il; IV 
Zahlenwerte, für %, die Geschwindigkeitskonstante der H,O, — 
—HJ-Reaktion (= 0:77) und für [J’]; und [J}], die aus dem 
Trijodiongleichgewicht (X, = 1'38.10=?) und den zur Zeit / 
vorhandenen Gesamtkonzentrationen von Jodid (c+r,—x,) 
und Jod (b—x,+1,) durch Auflösung der bezüglichen Glei- 
chungen sich ergebenden Ausdrücke einzusetzen sind; Ä. ist 
die Dissoziationskonstante der Essigsäure (1'8.10”°). 
Diesen Gleichungen entsprechend, verläuft die unter- 
suchte Reaktion an sich negativ, im Vereine mit 2) 
je nach den Versuchsbedingungen positiv oder negativ 
autokatalytisch, und zwar in bezug auf die drei Reaktions- 
komponenten H‘, J’ und beziehungsweise Jod. Ist 
IR, A, dx, 
Eee 9, 
also dauernd x, =,, so tritt Katalyse (Jodjodionenkata- 
Iyse) des Wasserstoffsuperoxyds ein; die hierfür ableit- 
bare, von der H,O,-Konzentration unabhängige Bedingung: 
I; ER nor 4 DErE 
S- : a e. ıE 
11]5; 45352 | K. [CH COOH TER: 2 I; IT; II; IV 
z Si a.d ) 
\ 
erwies sich als erfüllt. 
Die Durchführung dieser Arbeit erfolgte zum Gutteil aus 
Mitteln, die seitens der Kaiserlichen Akademie als Subvention 
aus den Erträgnissen des Scholz-Legates gewährt worden 
waren. 
