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An einigen mit Kali bichr. behandelten Endfollikeln von Locusta bemerkt man rings um das stiftförmige 
Gebilde einen hellen Raum (Fig. 87), der einen an die sogenannte Binnenblase der Endfollikel des Siebold'- 
schen Organs erinnert. Da es mir aber niemals gelungen ist, wie dort, eine diesen Hohlraum einschliessende 
Membran aufzufinden, und da ich an frischen Präparaten von Ephrppigera niemals etwas Gleiches beobachten 
konnte, so möchte ich mich dennoch gegen die Existenz eines derartigen, den stiftförmigen Körper zunächst 
umhüllenden Binnenschlauches aussprechen. 
Hinsiehtlich der Grössenverhältnisse der Endfollikel und der stiftförmigen Nervenendigungen gibt die 
schon erwähnte Tabelle einige Daten, aus denen wir Folgendes hervorheben. 
Die Länge des gesammten Endschlauches (vom Kopf des Stiftes bis zur Ganglienzelle) misst bei Aphrppi- 
gera 0-09 Mm., übertrifft also die Länge des Stiftes im Betrage von 0-022Mm., ungefähr um das Vierfache, und 
eine gleiche Verhältnisszahl ergibt sich für die Länge des Stiftkörpers im Vergleich zu jener seines konischen 
Köpfchens, das, ähnlich wie bei der Feldgrille, im Mittel bei 0-006 Mm. misst. 
Auffallend verschieden ist bei einigen Formen der Abstand des Basalkernes von dem peripherischen Stift- 
ende, der z. B. bei Odontura Boseu (Fig. 85) relativ viel kleiner (0-04 Mm.) als bei Zphippigera (Fig. 88) 
erscheint. 
Was die Länge der einzelnen Chordaabsehnitte betrifft, so ergaben sich bei Locusta »irid. folgende 
Masszablen: Die Länge des einfachen Fadens beträgt 0.034, jene der angeschwollenen centralen 
Strecke 0:032; bei Ephrppigera vetium hingegen notirte ich für das erstgenannte Chordastück blos 
0:029 Mm. 
Übergehend auf die peripherische Verlängerung der Endschläuche, so zeigt sich dieselbe im Wesentlichen 
gleichfalls in Übereinstimung mit dem Verhalten der Gryllodeen. 
Als eine, wie uns dünkt, nieht unbedeutende Abweichung wäre nur hervorzuheben, dass bei Locusta, wo 
wir den Bau der Endfasern auf das sorgfältigste untersucht haben, diese, ungefähr in der Mitte, spindelförmig 
angeschwollen erscheinen. 
Frisch in Müller’scher Lösung untersucht (Fig. 86 faK) unterscheidet sich der Inhalt dieser 
Anschwellung nicht merklich von jenem der übrigen Faserstücke. Lässt man aber Chrom- oder Essigsäure 
darauf einwirken, so gewinnt dieselbe ganz das Aussehen eines kernartigen Gebildes (Fig. 87), in welchem 
in der Regel ein kleines nucleolusartiges Körperchen zum Vorschein kommt. 
Da wir in den faserartigen Wurzelfortsätzen gewisser Hypodermiszellen in der Gegend der Tracheen- 
suspensorien ganz ähnliche kernförmige Auftreibungen beschrieben haben, so unterliegt es wohl gar keinem 
Zweifel mehr, dass die sogenannten Verbindungsfasern des supratympanalen Endorganes der Diyastria gleich- 
falls in die Kategorie des erwähnten mit der äussereren Haut in enger Beziehung stehenden Gewebes 
gehören. 
Die Länge unseres Faserkernes beträgt 0019, jene des zwischen diesem und dem Endschlauch gelegenen 
Abschnittes 0-06 Mm. 
Was schliesslich die Umhüllungsmembran des supratympanalen Organs anlangt, so ist dieselbe auch hier 
einerseits als Fortsetzung der Scheide des Supratympanalnervs, und andererseits als Ausstülpung der integu- 
mentalen Basalhaut, die beide in continuirliche Verbindung mit einander treten, anzusehen. 
Etwas anders gestalten sich hingegen die in der Faserzone vertheilten Kerne, welche wir bei den Gryl- 
lodeen als Formbestandtheile einer die Umhüllungshaut absondernden Matrixlage gedeutet haben. 
Diese Kerne sind bei Locusta, Ephippigera, Thamnotrizon u. s. w. nicht rundlich, sondern, in der Regel 
wenigstens, von länglich elliptischer Gestalt, und nicht mit einem Kernkörperchen, wie bei der Feldgrille, 
sondern stets mit zwei solchen versehen (vergl. Fig. 62). 
Der Längsdurchmesser beträgt bei Locusta 0-017, die Grösse der winzigen Nueleoli 0-0017 Mm. 
Ganz fraglich bleibt es mir, ob diese Kerngebilde ausschliesslich der Hüllmembran angehören, oder, 
wofür gewisse Bilder sprechen, auch zwischen den Endfasern eingebettet sind. 
